TITRATE-HF 研究是一项前瞻性登记研究[2],于 2022 年 6 月到 2024 年 2 月开展,纳入荷兰 48 家医院(约占荷兰所有医院的 70%)共计 4,288 名患者。该研究结果发现,GDMT 使用率为 44%,仅 1% 患者达到目标剂量,并不理想。 SGLT-2i:应尽早启动 ...
通过FINEARTS-HF研究给我们提供的证据,非奈利酮还将用于HFmrEF/HFpEF人群,并且在未来有望覆盖更广泛的全射血分数心衰患者”。 结语 FINEARTS-HF研究首次为证明非甾体类MRA对HFmrEF/HFpEF患者有益提供了明确的证据。FINEARTS-HF研究显...
2024欧洲心脏病学会心力衰竭协会年会(ESC-HFA 2024)期间,探索新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)非奈利酮针对左室射血分数(LVEF)≥40%心衰人群的疗效和安全性的Ⅲ期临床研究——FINEARTS-HF基线特征数据公布,全文同步发表在European Journal of Heart Failure杂志[1],预计今年ESC大会公布研究结果,有望成为突破LVE...
在MITRA-FR试验中，1年随访时MitraClip组和对照组在死亡率或HF住院率的主要综合终点方面无显著差异（54.6% vs. 51.3%，P=0.53）；而在COAPT试验中，接受MitraClip治疗的患者在HF住院率（35.8% vs. 67.9%）和2年随访时的全因死亡率（29.1% vs. 46.1%）方面显著降低。这种结果差异的原因可能包括：不同...
伦敦时间9月1日11点, FINEARTS-HF研究结果在欧洲心脏病学会(ESC)大会上正式发布,同时在《新英格兰医学杂志》上在线全文发表。 FINEARTS-HF的研究药物非奈利酮(Finerenone)是一种非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂(ns-MRA)。研究结果显示非奈利酮显著降低HFmrEF/HFpEF患者的心衰恶化事件和心血管死亡复合终点。这一...
8月30日至9月2日,2024年欧洲心脏病学年会(ESC 2024)在英国伦敦及全球在线平台同步举行。复旦大学中山医院的研究团队在大会上发布了一项名为“住院心力衰竭患者在中国的长期结局:来自中国国家心力衰竭(CN-HF)登记研究的结果”的研究,旨在调查中国慢性心衰不同亚型患者的心血管死亡或因心衰恶化再住院及其他结局的发生...
欧洲心力衰竭协会(HFA)与欧洲心脏病学会(ESC)的心肌病和心包疾病工作组联合发布了《2024 HFA-ESC临床共识声明:糖尿病心肌疾病》,该声明提出了糖尿病心肌疾病新的定义,概述了2型糖尿病(T2DM)与心力衰竭(HF)之间的病理生理相关性,并强调了对T2DM患者进行HF风险评估的重要性。此外,声明还讨论了糖尿病心肌疾病的现有知...
研究结果显示,随着基线ECG上出现ECG特征数量的增加,AF或HF的发生风险也相应上升。与无ECG特征的患者相比,具有两种ECG特征的患者发生AF或HF的风险增加了两倍(HR 2.11,95%CI 2.05-2.16)。对于基线ECG上呈现两种或更多ECG特征的患者,其两年内发生AF或HF的绝对风险超过5%。相较于基线ECG上无任何特征的患者,在仅具有一...
EVOLUTION HF 研究显示,在射血分数下降型心力衰竭患者(主要为 65～70 岁男性,伴有缺血性病因和高血压等常见合并症)中,SGLT2 抑制剂的起始治疗时间显著延迟(23～52 个月)。研究强调,早期启动 SGLT2 抑制剂可显著提高临床获益。研究结果表明,在治疗后 6 个月和 12 个月的停药率分别为 5.22% 和 4.66%,进一步...
2024 年 ESC 大会正在伦敦举行,在刚刚结束的 HOTLINE 7 中,重磅发布了 3 篇有关 MRAs 与心衰的研究结果。特整理相关信息,以飨读者。 FINEARTS-HF 研究 题目:Finerenone in heart failure with mildly reduced and preserved ejection fraction 讲者:Prof Scott Solomon ...