研究中80%心衰患者服用ACEI/ARB/ARNI,86%患者服用β受体阻滞剂,37%患者服用盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)。 DELIVER研究纳入6263名心衰(NYHA II-IV级)患者,达格列净(10mg/日)与安慰剂比较。纳入标准包括LVEF>40%(那些先前LVEF≤40%且已...
研究中80%心衰患者服用ACEI/ARB/ARNI,86%患者服用β受体阻滞剂,37%患者服用盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)。 DELIVER研究纳入6263名心衰(NYHA II-IV级)患者,达格列净(10mg/日)与安慰剂比较。纳入标准包括LVEF>40%(那些先前LVEF≤40%且已改善至>40%的心衰患者也入选);NT-proBNP浓度升高(窦性心律时≥为300pg/m L...
研究中80%心衰患者服用ACEI/ARB/ARNI,86%患者服用β受体阻滞剂,37%患者服用盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)。 DELIVER研究纳入6263名心衰(NYHA II-IV级)患者,达格列净(10mg/日)与安慰剂比较。纳入标准包括LVEF>40%(那些先前LVEF≤40%且已改善至>40%的心衰患者也入选);NT-proBNP浓度升高(窦性心律时≥为300pg/m L...
2023年5月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准将可申达(非奈利酮片,10mg或20mg)的适用人群扩展到与2型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段,并且适应症中纳入心血管相关获益(降低心血管死亡和因心衰住院的风险)。 非奈利酮的研究项目中,FINEOVATE项目目前包括十个III期临床研究,分别针对心衰和慢性肾脏病;MOONRAKER项目包括F...
2023年ESC重点更新针对HFmrEF患者和HFpEF患者的药物治疗推荐,拓展了SGLT2抑制剂(恩格列净和达格列净)在心衰患者中的应用,目前认为,只要没有禁忌证,SGLT2抑制剂适用于全LVEF水平的心衰患者,一般起始剂量即10mg/d并维持,对于血压偏低的心衰患...
最终,该研究纳入了1601例AMI后服用阿司匹林81 mg和P2Y12抑制剂(50%为替格瑞洛、30%为普拉格雷和20%为氯吡格雷)的DAPT患者,并将患者随机分为三种治疗剂量阿森德仙组和安慰剂组(每天10mg阿森德仙组、20mg阿森德仙组或50 mg阿森德仙组或安慰剂组)。几乎所有的患者都接受了PCI。
2023年ESC重点更新针对HFmrEF患者和HFpEF患者的药物治疗推荐,拓展了SGLT2抑制剂(恩格列净和达格列净)在心衰患者中的应用,目前认为,只要没有禁忌证,SGLT2抑制剂适用于全LVEF水平的心衰患者,一般起始剂量即10mg/d并维持,对于血压偏低的心衰患者,可以酌情从5mg/d起始。对于2型糖尿病及CKD患者心衰预防的推荐意见,也拓展...
2023年ESC重点更新针对HFmrEF患者和HFpEF患者的药物治疗推荐,拓展了SGLT2抑制剂(恩格列净和达格列净)在心衰患者中的应用,目前认为,只要没有禁忌证,SGLT2抑制剂适用于全LVEF水平的心衰患者,一般起始剂量即10mg/d并维持,对于血压偏低的心衰患者,可以酌情从5mg/d起始。对于2型糖尿病及CKD患者心衰预防的推荐意见,也拓展...
在EMPEROR-Reduced和EMPEROR-Preserved试验中,心力衰竭患者被随机双盲分组,分别接受安慰剂或恩格列净10mg/d治疗,中位治疗时间分别为16个月和26个月。按照试验设计,在治疗1-3年后,完成双盲治疗的所有患者,按研究规定停用药物约30日,并对比了停用恩格列净和安慰剂治疗患者的多项临床指征,以明确患者是否会对SGLT-2抑制...
在EMPEROR-Reduced和EMPEROR-Preserved试验中,心力衰竭患者被随机双盲分组,分别接受安慰剂或恩格列净10mg/d治疗,中位治疗时间分别为16个月和26个月。按照试验设计,在治疗1-3年后,完成双盲治疗的所有患者,按研究规定停用药物约30日,并对比了停用恩格列净和安慰剂治疗患者的多项临床指征,以明确患者是否会对SGLT-2抑制...