NYHA心功能Ⅱ~Ⅳ级的慢性心衰患者,包括HFmrEF患者1 983例(占33.1%),患者在指南指导的药物治疗(guideline direct medical therapy,GDMT)基础上应用钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium-glucose cotransporter-2,SGLT2)抑制剂恩格列净(10 mg/d)...
利福平仅适用于有异物的 IE,如 PVE,应在有效抗生素治疗 3~5 天后使用。 当需要使用达托霉素时,必须给予大剂量(10 mg/kg,每日一次),并与第二种抗生素[β内酰胺类或磷霉素(对β内酰胺类药物过敏)]联合使用,以提高其活性并避免耐药性的产生。 只有当 TOE 显示没有局部进展和并发症(如严重的瓣膜功能障碍)时,...
➤利福平仅适用于涉及异物的IE(如PVE),在有效抗生素治疗3-5天后再使用。 ➤使用达托霉素时,必须以大剂量(10 mg/ kg,每日1次)给药,并与第二种抗生素(β-内酰胺类或对β-内酰胺过敏的患者使用磷霉素)联合使用,以增加活性并避免产生耐药性。 ➤只有当TOE显示...
NYHA心功能Ⅱ~Ⅳ级的慢性心衰患者,包括HFmrEF患者1 983例(占33.1%),患者在指南指导的药物治疗(guideline direct medical therapy,GDMT)基础上应用钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sodium-glucose cotransporter-2,SGLT2)抑制剂恩格列净(10 mg/d)治疗,中位随访26.2个月,结果显示,恩格列净可以使心血管原因死亡或因心衰住院...
在EMPEROR-Reduced试验和EMPEROR-Preserved试验中,9,178例HF患者被随机(双盲)分配至安慰剂组(4,858例)和每天10 mg恩格列净组(4,860例)。经中位时长16-26个月的随访后,7,293例患者在停药前90天内仍在接受药物治疗(安慰剂组3,623例,恩格列净组3,670例)。试验结束时,6,799例患者接受了盲法停药,且停药...
随机分配给恩格列净(10 mg,1次/日)或安慰剂。6609名入选患者中有658人(10%)有心衰病史。中位随访时间2.0年,恩格列净组主要终点事件(肾脏疾病进展或心血管死亡)减少。但恩格列净组没有显著降低心衰住院或心血管死亡的风险(HR 0.84,95%CI 0.67–1.07;P=.15)。最近的一项荟萃分析中,当纳入心衰和CKD的临床...
成人冠心病相关PAH预后恶化的预测因子包括WHO-FC III-IV、通过6MWD或峰值VO2评估运动不耐受,右心衰住院史、生物标志物(NT-proBNP>500 pg/m L,C反应蛋白>10 mg/mL,血清肌酐升高,低白蛋白水平)、铁缺乏症,以及右心室功能障碍的超声心动图指标。与IPAH患者相比,艾森曼格综合征患者可能有一个相对稳定的长期临床病程...
从2018年8月至2022年11月,在20个国家353个中心筛选10420例,共纳入6263例,随机接受达格列净(10 mg/d)或安慰剂。平均年龄72岁,女性44%,心功能Ⅱ级75%。基线LVEF平均为54.2%,NT-proBNP中位数716 pg/mL或1399 pg/ml(伴房颤或房扑)。LVEF改善的患者(HFimEF)占18%。合并高血压89%、2型糖尿病45%、房颤或房...
Muvalaplin的1期研究是一项随机、双盲、平行设计的研究,共纳入114例患者,其中55例单次给药剂量递增(平均29岁,64%为女性;以6:2的比例随机分配到muvalaplin 1 mg、10 mg、30 mg、100 mg、200 mg、400 mg、800 mg或安慰剂组),59例予多次给药剂量递增[平均32岁,58%为女性, Lp(a) 水平均高于30 mg/dL...
EXPLORER-CN是一项在中国开展的3期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验。研究入选年龄≥18岁、体重>45公斤、休息或Valsalva激发后左室流出道(LVOT)峰值压力阶差≥50 mmHg、左室射血分数(LVEF)≥55%,NYHA Ⅱ-Ⅲ级的oHCM患者,随机2:1分组接受Mavacamten(起始剂量2.5mg,每天一次)或安慰剂治疗30周。