现有研究逐步确认了免疫治疗在ES-SCLC中的临床价值,结果表明,相较于传统化疗,化疗联合免疫治疗的治疗策略显著延长了ES-SCLC患者的总生存期(OS)和PFS[4,5]。如今,程序性细胞死亡配体- 1(PD - L1)抑制剂与化疗药物的联合方案已获批...
阿替利珠单抗首次在中国获批是在2020 年 2 月 13 日,用于联合化疗(卡铂和依托泊苷)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。获批是基于一项随机、双盲、多中心III期临床IMpower133 研究试验,在今年的ESMO大会中,其研究也有了最新进展! 试验共纳入403例初治的ED-SCLC患者,并将患者大致分为两组:(1)进行4个周期阿替...
此次,多个国产PD-1抑制剂斩获颇丰,其中特瑞普利单抗新增四项医保适应症,广泛期小细胞肺癌一线治疗的医保适应症尤其值得关注,是SCLC适应症首次纳入医保目录。 为了帮助各位患者更加全面了解特瑞普利单抗具备的优势,更好地实现「药价」与「...
广泛期小细胞肺癌(ED-SCLC)是指SCLC患者出现了心包积液且超越了一侧胸腔,还发生远处转移。过去近30年,ED-SCLC治疗未取得实质性突破,一些联合免疫疗法效果有限,如CA184-041研究、KEYNOTE-604 、CASPIAN研究和IMpower133(首次取得OS获益的III期研究)等。 西奥罗尼作为多通路选择性激酶抑制剂,加上AK104肿瘤双免疫治疗...
小细胞肺癌(SCLC)是一种低分化神经内分泌肿瘤,约占所有肺癌的15%,高复发率是其显著的临床特性。约2/3的SCLC患者初诊时已经处于广泛期(ES-SCLC),这些患者的总生存期仅8~13个月,5年生存率<2%。 铂类+依托泊苷双药化疗仍是ES-SCLC一线治疗的标准方案。该方案最初反应率很高,但mOS和mPFS仅分别为10个月和3个...
多项学术报告于今日正式亮相WCLC会场,其中小细胞肺癌免疫治疗专场引起高度关注,由吉林省肿瘤医院程颖教授口头报告的RATIONALE-312研究——替雷利珠单抗联合化疗对比单纯化疗一线治疗ES-SCLC的关键III期临床研究,结果令人十分鼓舞,以下为汇报内容整理,以飨读者。
评估ES101单药治疗在晚期恶性胸部肿瘤包括NSCLC和ES-SCLC受试者中的安全性,并评估最佳RPED和初步探索本试验药物抗肿瘤疗效。 2、试验设计 试验分类 安全性和有效性试验分期 I期设计类型 单臂试验 随机化 非随机化盲法 开放试验范围 国内试验 3、受试者信息 年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) 性别 ...
Jared Weiss, MD, discusses the pooled analysis of 3 phase 2 trials looking at trilaciclib in patients with extensive-stage small cell lung cancer.
评估ES101单药治疗在晚期恶性胸部肿瘤包括NSCLC和ES-SCLC受试者中的安全性,并评估最佳RPED和初步探索本试验药物抗肿瘤疗效。 随机化 非随机化 盲法 开放 试验范围 国内试验 设计类型 单臂试验 年龄 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) 性别 男+女 ...
2022年7月,曲拉西利在中国获批上市,用于既往未接受过系统性化疗的ES-SCLC患者,在接受含铂类药物联合依托泊苷方案治疗前给药,以降低CIM的发生率。相比传统治疗方法,曲拉西利在化疗前进行用药,可以暂时让造血干细胞/祖细胞停止增殖,停滞在细胞周期的G1期,使细胞处于休眠状态。使得化疗药物免于对休眠状态造血干细胞/祖细...