ERK抑制剂在近年来获得越来越多关注的原因主要是由于ERK上游成分抑制剂诱导的耐药机制的陆续出现,以及ERK作为通路的最后一环直接对其下游各基质的诱导转录起到决定性的作用,直接阻断ERK可以通过通路中最为关键的点位抑制异常激活的通路信号。 除此之外,大量研究发现肿瘤患者通过EGFR、RAF、MEK抑制剂获得的通路抑制效应在通路再次激活
此外,肝细胞压力诱导的 DNA 损伤程度受 DNA 修复蛋白的募集和通过 ERK1/2-Dicer 信号通路的细胞周期停滞的调节。 图4 压力激活ERK1/2,U0126处理导致肝细胞在压力下DNA损伤增加。(A)蛋白质印迹显示用压力处理48小时的肝细胞中p-...
ERK1/2是RAF-MEK-ERK信号通路的关键组成部分，在Thr202、Tyr204位点被磷酸化从而激活，进而激活多种与细胞增殖、分化、迁移和血管生成相关的底物（超过160种）。因此ERK1/2的(Thr202, Tyr204)/(Thr185, Tyr187)磷酸化是ERK激活的关键步骤，也是相关研究中不可或缺的检测指标。ERK1/2宛如“风暴中的风眼”，...
然而,ASCL1与ERK1/2信号通路的相互调控关系及其分子机制尚待阐明。近期,来自美国UT西南医学中心、哈蒙肿瘤治疗研究中心和西蒙斯综合癌症中心研究团队在Molecular Cancer Therapeutics线上发表的一篇文章揭示了ASCL1如何通过上调ERK1/2特异性磷酸...
细胞外调节蛋白激酶，即ERK，主要存在于ERK1和ERK2两种形式，它们在细胞信号传导中扮演着重要角色。ERK是将信号从细胞表面受体传递至细胞核的关键分子，其激活状态能够影响多种信号通路的活跃程度，从而调控细胞的功能。而p-ERK，则是磷酸化激活的ERK，即Phospho-ERK。在信号传递过程中，ERK被磷酸化后从...
ERK1/2 参与众多细胞过程,其在同一过程中可能表现出相反的活性,这取决于细胞的蛋白质组表达、刺激或输入信号,这些信号在某些情况下由分子凝聚物调节和组织。此外,ERK1/2 的活性还受其与特定底物的邻近程度影响,通常由支架蛋白协调。对 ERK1/2 信号通路的深入研究,有助于揭示疾病机制,为开发更有效的治疗策略提供...
结论早期癫痫持续状态合并心肌损伤患者ERK1/2 水平降低，HBO 对癫痫相关的心肌损伤有较好的治疗效果，升高 ERKl/2水平可能是 HBO 治疗癫痫相关心肌损害的机制。（李广峰,姚宗芹,郭仕峰,等. ERK1/2信号通路对癫痫相关心肌损伤的影响及高压氧的保护机制探讨[J]. 医师在线,2024,14(4):25-27. DOI:10.3969/j....
MAPK主要有4个亚族,对应4条MAPK通路:ERK、p38、JNK、BMK1(ERK5)。本系列将主要介绍第一条由生长因子介导的ERK 1/2通路的赛道情况,涵盖蛋白RAS、Raf、MEK和ERK1/2,其中任何一个蛋白的异常都有可能诱导肿瘤的发生和增殖,故皆已成为各类创新药靶向的热门靶标。
总ERK（Total ERK）和磷酸化ERK（P-ERK）在WB实验中是两种不同的抗体，用于检测ERK1/2信号通路的不同状态。总ERK抗体可以检测所有形式的ERK1/2蛋白，包括磷酸化和非磷酸化的形式。这种抗体可以用于评估细胞内ERK1/2蛋白的总水平，以及在实验处理下ERK1/2蛋白的表达变化。磷酸化ERK（P-ERK）抗体则...