结果显示，ER阴性/PR阴性/HER2阳性(ER-/PR-/HER2+)、单一HR阳性(HR+)/HER2+和三阳性乳腺癌(TPBC)亚型具有不同的临床病理学特征和预后，这一结果提示了需要考虑ER和PR表达对于HER2阳性乳腺癌个体化治疗策略的影响，并强调需要进一步研究来揭示具有不同HR表达模式的HER2阳性乳腺癌的分子特征。
结果显示,ER阴性/PR阴性/HER2阳性(ER-/PR-/HER2+)、单一HR阳性(HR+)/HER2+和三阳性乳腺癌(TPBC)亚型具有不同的临床病理学特征和预后,这一结果提示了需要考虑ER和PR表达对于HER2阳性乳腺癌个体化治疗策略的影响,并强调需要进一步研究来揭示具有不同HR表达模式的HER2阳性乳腺癌的分子特征。
激素受体(HR)状态,包括雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的表达,已被证实可影响HER2阳性乳腺癌的治疗应答和患者结局,相关研究也曾在今年的ASCO大会上惊艳亮相,这也是HER2阳性乳腺癌领域的重要探索方向。 近期,一项研究[3]评估了不同ER和PR表达状态针对HER2阳性早期乳腺癌新辅助治疗预后的影响,结果显示,ER阴性/PR阴性...
结果显示,ER阴性/PR阴性/HER2阳性(ER-/PR-/HER2+)、单一HR阳性(HR+)/HER2+和三阳性乳腺癌(TPBC)亚型具有不同的临床病理学特征和预后,这一结果提示了需要考虑ER和PR表达对于HER2阳性乳腺癌个体化治疗策略的影响,并强调需要进一步研究来揭示具有不同HR表达模式的HER2阳性乳腺癌的分子特征。
In this report, we present the case of a female patient with relapsed and metastatic breast cancer, whose histology transformed from initially triplenegative to Luminal-B type (HER2 positive) (i.e., ER, PR, and HER2 positive). She underwent systematic chemotherapy, ...
研究指出,肿瘤因素如PR、HER2、Ki-67、组织学分级以及接受过NAC与豁免辅助内分泌治疗显著相关。豁免辅助内分泌治疗会导致患者的死亡风险增加25%(HR=1.25,95%CI,1.05-1.48),即使在控制其他患者特征和肿瘤相关因素后,这一风险仍然存在。特别是在接受过NAC治疗且有残留病灶的患者中,豁免辅助内分泌治疗显著降低了OS(...
在HER3靶点方面,HER3-DXd在HER2阴性乳腺癌也有应用前景,例如此次ESMO-BC报道的ICARUS-BREAST01研究显示,3个月HER3-DXd治疗HR+/HER2-或HER2低表达患者,56例患者中,有16例(28.6%)PR和30例(53.6%)SD[11],既往1/2期U31402-A-J101研究则显示治疗HER2+、HR+/HER2-、TNBC的ORR分别为43%、30%和23%[12]。
Breast cancers are ER-positive, HER2-positive, or triple negative. The type of breast cancer you have determines the type of medication you take. Learn more from experts at WebMD.
positive expression of ER、 PR and Her22 is 60.4 %、 64.1 % and 17.2 % respectively; ② a positive correlation betweenER and PR wasobserved ,as well as there is a negative correlation in expression of Her - 2 with ER、 PR protein respectively ,with alsoboth of them( P < 0.01) ...
在生物学或临床特征方面,整体上ER低表达乳腺癌患者的预后更趋向于ER阴性;ER低表达/HER2低表达患者更趋向于三阴性乳腺癌(TNBC)。有回顾性研究显示,与ER高表达相比,ER低表达患者的组织学分级更差、Ki-67表达更高,PR阴性比例更高[5];ER低表达乳腺癌者的内分泌治疗效果相较于ER高表达患者差,是否行内分泌治疗不影...