乳腺癌可根据雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER2)的表达情况分为4种分子亚型:①管腔A型(ER+、PR+、HER2-),②管腔B型(ER+、PR+、HER2+),③三阴型(ER-、PR-、HER2-),④HER2过表达型(ER-、PR-、HER2+)。其中ER阳性乳腺癌约占所有乳腺癌的70%。尽管大多数患者在最初诊断时尚处...
依西美坦通过竞争性抑制芳香酶,降低血液中的雌激素水平,对ER阳性乳腺癌患者具有治疗效果。 依西美坦通常用于绝经后妇女,因为芳香酶在绝经后妇女体内是雌激素的主要来源。它在乳腺癌的辅助治疗、新辅助治疗以及晚期或转移性乳腺癌的治疗中均有应用。 依西美坦简要说明书 通用名称:依西美坦片 英文名称:Exemestane Ta...
1.CDK4/6抑制剂在ER+乳腺癌中的作用机制 ER+乳腺癌患者的首选治疗药物是抗雌激素药物,如选择性雌激素受体调节剂(SERMs):他莫昔芬,阻止雌激素与ER结合;选择性ER下调因子(SERDs):氟维司群,抑制ER介导的信号传导;芳香化酶抑制剂(AIS):来曲唑,通过抑制上游芳香化酶来消耗细胞中的雌激素。虽然这些疗法对许多ER...
雌激素受体(estrogenreceptor,ER)阳性的乳腺癌病人可以选用哪种药物行针对性治疗 A. 维甲酸 B. 三尖杉酯碱 C. 三苯氧胺 D. 四氢叶酸钙 E.
雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性、携带ESR1突变的乳腺癌与内分泌抵抗、转移和不良预后有关。港安健康国际医疗指出,选择性雌激素降解剂,如氟维司群,在该患者群体中显示出有限的疗效。根据2期ELAINE 1试验的数据,对于ER阳性、HER2阴性、携带ESR1突变的转移性乳腺癌患者,与氟维司群(Faslodex)相比,非甾体类选择性雌激素...
绝经期前的雌激素受体(ER)阳性乳腺癌患者,内分泌治疗宜选用()。A.芳香化酶抑制剂B.已烯雌酚C.卵泡刺激素D.促肾上腺皮质激素E.他莫昔芬
#激素受体阳性 #乳腺癌 雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR),是乳腺癌常规检查项目。能够和激素结合从而促进乳腺癌的复发转移。什么样的患者需要内分泌治疗,以及治疗时间治疗阶梯都是我们需要认真考虑的。内分泌治疗的副反应也有很多,临床上这一块的管理也很重要。#硬核科普健康行动 #医学科普 #帮助患者摆脱困扰 379 ...
雌激素受体(ER)阳性/HER2阴性转移性乳腺癌患者在一线接受内分泌治疗后,会对细胞周期或PI3K/AKT/mTOR通路的内在改变产生耐药性,或对获得性ESR1突变产生耐药性,导致疾病进展。港安健康国际医疗介绍,根据对ELECTRA(NCT05386108)1b期研究部分和ELEVATE(NCT05563220)2期研究C组的汇总分析数据,无论ESR1基因突变状态如何,Elac...
绝经期后的ER阳性乳腺癌患者,内分泌治疗宜选用 A. 促卵泡激素 B. 促肾上腺糖皮质激素 C. 三苯氧胺 D. 己烯雌酚 E. 芳香化酶抑制剂 相关知识点: 试题来源: 解析 E.芳香化酶抑制剂 赫赛汀为针对HER-2过度表达患者的临床分子靶向治疗药物。反馈 收藏 ...
绝经后期的ER阳性乳腺癌患者,内分泌治疗宜选用A.尿促卵泡素B.促肾上腺糖皮质激素C.三苯氧胺D.己烯雌酚E.芳香化酶抑制剂