中文名称:EPZ-6438 英文名称:Tazemetostat (EPZ-6438) CAS:1403254-99-8 纯度规格: 98% 产品类别: 医药中间体 负责人: 业务负责人:刘经理 15029046529(微信同号)QQ:1562155487 Tazemetostat (EPZ-6438)物理化学性质 密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 750.8±60.0 °C at 760 mmHg 分子式 C34H44N4O4 分子量...
英文名称:EPZ-6438 CAS:1403254-99-8 纯度:98% 包装信息:1g;2g;5g 库存量: >10g 现货日期: 2025/3/31 9:36:18 最新发布供应信息 含人PRC2的野生型EZH2抑制剂询价上海泽叶生物科技有限公司2025/04/08 EPZ6438询价上海楼岚生物科技有限公司2025/03/31 ...
Tazverik(tazemetostat) (EPZ-6438)是组蛋白赖氨酸甲基转移酶(Histone-Lysine N-methyltransferase)EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶,突变或过表达的EZH1/2,会抑制抑癌基因的转录活性。通过抑制EZH2,tazemetostat能够抑制组蛋白H3赖氨酸27(H3K27)的甲基化,恢复抑癌基因的表达。
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常用名他泽司他英文名EPZ-6438 CAS号1403254-99-8分子量572.738 密度1.2±0.1 g/cm3沸点750.8±60.0 °C at 760 mmHg 分子式C34H44N4O4熔点N/A MSDSN/A闪点407.9±32.9 °C 他泽司他用途: EPZ-6438 抑制含人PRC2的野生型EZH2,Ki为 2.5±0.5 nM。
溶液配制5mg加入0.87ml DMSO,或者每5.73mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SC0056-10mM用DMSO配制。 生物信息: 产品描述EPZ-6438是一种有效的,选择性EZH2抑制剂,无细胞试验中Ki和IC50分别为2.5nM和11nM,比作用于EZH1选择性高35倍,比作用于14种其他HMT选择性高4500多倍。
Tazemetostat (E7438, EPZ-6438, E-7438, EPZ6438)是一种有效的、选择性、具有口服生物活性的EZH2抑制剂(Ki=2.5 nM),比作用于EZH1选择性高35倍,比作用于14种其他HMT选择性高4500多倍。在野生型和突变型淋巴瘤细胞中,EPZ-6438阻断组蛋白H3的Lys27甲基化,IC50范围为2 nM到90 nM。EPZ-6438还可以引起神经元...
他泽司他 Tazverik (EPZ-6438) 药物类型: 适应症:上皮样肉瘤,滤泡性淋巴瘤 靶点:EZH2 是否上市:FDA批准 国内未上市 研发公司:Epizyme 说明书:简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 他泽司他详细说明书 【处方药】:是 【包装规格】:200毫克/片 240片/瓶 【计价单位】...
EPZ-6438抑制剂是一款重要的科研试剂,广泛用于生物医学研究领域。它作为基准试剂,有效成分含量高达99%,规格为10ml,主要成分为层粘连蛋白、IV型胶原蛋白。该抑制剂PH值为1.68,适用范围广,PH范围1-13,需置于-20℃下保存。店内提供的EPZ-6438抑制剂,来自实力厂家华韵生物(HUAYUN),品质过硬,服务专业靠谱,且货源充足,口...
EPZ-6438 (E7438, Tazemetostat) 51504ES25 25mg 1857.00 产品描述 EPZ-6438 (E7438, Tazemetostat)是一种有效的、选择性、具有口服生物活性的EZH2抑制剂(Ki=2.5 nM),比作用于EZH1选择性高35倍,比作用于14种其他HMT选择性高4500多倍。在野生型和突变型淋巴瘤细胞中,EPZ-6438阻断组蛋白H3的Lys27甲基化,...