采用5′-RACE技术从诸葛菜(Orychophragmus violaceus)叶中克隆出一条长743 bp的cDNA片段.序列分析结果表明:该cDNA与其它植物的EPSPS基因具有相当高的核苷酸序列同源性.其所编码的氨基酸序列与欧洲油菜(Brassica napus)同源性最高为90%,与拟南芥(Arabidopsis thaliana),玉米(Zea mays),西红柿(
作物的草甘膦抗性.该研究根据甘薯基因组数据库设计引物,以 广薯８７ 为材料提取R N A ,通过R T ＧP C R 方法扩 增甘薯I b E P S P S 基因,测序后进行生物信息学分析和表达分析.结果表明:(１)成功克隆获得甘薯I b E P S P S 基 因,该基因全长C D S 为１５６９b p ,编码５２２个氨基酸,...
目前已商品化的抗除草剂转基因大豆中,大部分含有插入的EPSPS基因序列和大豆内源基因Lectin序列,可供作为检测的靶序列。EPSES基因的全称为5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase,带有EPSES基因的转基因作物具有对除表1 具体实施例方式 引物、探针设计对GMO中选用的多种EPSPS基因序列(包括EPSPS基因的天然序列以及...
EPSPS基因mRNA序列设计引物,通过染色体步移技术获得了1142 bp的EPSPS-P启动子片段( GenBank 登录号:KC107822).对启动子序列分析显示,该片段富含A/T碱基,TATA-box,CAAT-box及其他作用元件如GATA-motif,TC-rich repeats,sp1等.将该启动子与GUS报告基因连接以构建植物表达载体,利用农杆菌介导法获得转基因拟南芥;PCR...
一种荧光PCR定量检测含有EPSPS基因转基因大豆探针序列及试剂盒,所述的探针序列包括:序列ccgcgtgccgatggcctccgca向上游位移5个碱基,向下游位移5个碱基的区域内形成的探针序列.试剂盒包括:核酸提取试剂,核酸扩增试剂,定量标准品,其中,核酸扩增试剂包括:EPSPSPCR反应液,lecPCR反应液,Taq酶,UNG等,标准品包括EPSPS不同...
EPSPS基因3′端序列分析烯醇式丙酮基莽草酸-3-磷酸合成酶(5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate synthase,EPSPS),是植物及微生物莽草酸途径中的一个必需合成酶.其功能是催化shikimate-5-phosaphate与phosphoenolpyruvate产生5-enolpyruvylshikimate-3-phosphate和无机磷酸[1].草甘膦(glyphosate)是一种广谱的抗菌,除草剂...
其一是表达过量的EPSPS酶[3,4],另一种方式是某些氨基酸突变产生有耐性的EPSPS酶,还有一种便是植物自身含有能够分解草甘膦的基因,但此种机制还未见报道.一些微生物可以分解并利用草甘膦[5].微生物中的同源基因为 aroA,对它研究得比较透彻.在高等植物中它的同源基因EPSPS基因仅在欧洲油菜(B.napus),拟南芥(A....
基因EPSPScDNA核苷酸序列1 Source The sequence was determined using the 3′ RACE(rapid amplification cDNA ends) RT-PCR and 5′RACE RT-PCR product, which was ligated to the pMD18-T vector, from the cDNA of Orychophragmus violaceus.doi:10.3321/j.issn:1671-3877.2002.04.014刘晓军四川大学生命科学...
启动子染色体步移技术根据已克隆的田旋花(Convolvulus arvensis L.)EPSPS基因mRNA序列设计引物,通过染色体步移技术获得了1 142 bp的EPSPS-P启动子片段(Gen Bank登录号:KC107822).对启动子序列分析显示,该片段富含A/T碱基,TATA-box,CAAT-box及其他作用元件如GATA-motif,TC-rich repeats,sp1等.将该启动子与GUS...
诸葛菜EPSPS基因3’端的克隆和序列分析[J]. 四川大学学报(自然科学版). 2002(06)诸葛菜EPSPS基因5′端的克隆和序列分析[J]. 邓运涛,吴俊,苟晓松,雷远成,高辉,李旭锋.四川大学学报(自然科学版). 2003(03)邓运涛;吴俊;苟晓松;雷远成;高辉;李旭锋.诸葛菜EPSPS基因5’端的克隆和序列分析.四川大学学报:自然科学...