探头上的数据采集使用了进口的数据采集芯片,该芯片的高分辨率,能使测试结果更加准确可靠;9.主机的控制系统使用了ARM微处理器,运算速度比传统的微处理器快,提高了系统的分析处理能力,计算结果更加精确;10.仪器可用于块状固体、膏状固体、颗粒状固体、胶体、液体、粉末、涂层、薄膜、保温材料等热物性参数的测定;11....
具体测定步骤如下: ①.一定体积的污泥混合液在离心机上3200rpm离心分离30min;②.排掉上清液,余下污泥固体用蒸馏水冲洗并重新悬浮于0.9%NaCl溶液中,置于磁力搅拌器上搅拌均匀;③.将此溶液进行加热1h (100℃);④冷却至室温后,再次同样条件下进行离心分离;⑤.得到的上清液即为EPS溶液;⑥.测定EPS溶液的挥发性固体,...
测定步骤: 1、取EPS样品2ml置于哈希管中; 2、缓慢注入4ml0.2%蒽酮溶液; 3、冰浴10min,再在100℃条件下消解10min,最后冰浴10min; 4、冷却室温后,在625nm处测其吸光度。代入标线计算; 标线的配置用优级纯葡萄糖。 三、EPS中蛋白质的测定(Lowry法) 1、试剂 试剂一:143mmol/LNaOH和270mmol/LNa2CO3; 试剂二...
EPS提取及测定胞外聚合物( EPS)中各组分含量的测定 将经不同混凝剂调理后的污泥(50ml)以6000 g离心5min,撇去上清液,加入缓冲溶液(2 mmol·L-1Na3PO4,4 mmol·L-1NaH2PO4,9 mmol·L-1NaCl和1mmol·L-1KCl,pH = 7),使污泥恢复到原体积(50ml),而后加入8% H2SO4(50ml),用搅拌器以300r·min-1...
EPS提取及测定胞外聚合物( EPS)中各组分含量的测定 将经不同混凝剂调理后的污泥(50ml)以6000 g离心5min,撇去上清液,加入缓冲溶液(2 mmol·L-1Na3PO4,4 mmol·L-1NaH2PO4,9 mmol·L-1NaCl和1mmol·L-1KCl,pH = 7),使污泥恢复到原体积(50ml),而后加入8% H2SO4(50ml),用搅拌器以300r·min-1...
EPS 的含量最终以单位质量 MLVSS 中各成 分的总量计。 DNA 测定 测定采用修正的 Brunk 方法[ ],主要试剂为:用 100 mM NaCl 中配制 0.2 ppm DAPI 试剂 (4, 6-二咪基-2-苯基吲哚),10 mM EDTA,10 mM TRIS,pH 7。步骤: 将 100 µL 的 EPS 提取液用吸液管装入试管中并加入 2.5 ml 上述试剂。
EPS的提取及各成分的测定
[3- 4]通过对 EPS 的研究提出 EPS 可以 分为溶解型 EPS ( Soluble EPS ,S—EPS) 和结合 型 EPS (Bound EPS,B—EPS)两个部分 ,如图 1 所示 , 这也是多数学者所公认 的一种 E PS 空间结构模型. 其中,S—EPS 是微生物代谢及 自溶等产生的大分子 物质,游离于溶液中.此外,溶解性细胞微生物产物 (...
EPS提取与测定 微生物附着到湿润基质表面生长,并分泌粘性的胞外聚合(Extracellularpolymeric substances,EPS)形成生物膜。在给水管网寡营养条件下(有机物 的浓度小于2 mg/L),约有95%的细菌附着生长在管壁上[1]。与悬浮细菌相比, 生物膜对恶劣环境(消毒剂、机械冲刷、高渗条件等)的抗性更强,即使经过消 毒剂处理...
种测定方法及其对膜通量的影响薛秀玲1樊国峰2李吉安1(1. 华侨大学化工学院, 厦门 361021; 2. 华侨大学环境保护设计研究所, 泉州 362021)摘要以动态膜生物反应器 (DMBR) 中养殖废水为研究体系, 探讨活性污泥中细菌胞外多聚物(EPS) 的 2 种测定方法, 蛋白质多糖加合法(EPSPSP) 、TOC 法(EPSTOC) 及其与膜...