2024年9月23日,Elevation Oncology公司宣布,其抗CLDN18.2全人源单克隆抗体-MMAE药物偶联物(ADC)EO-3021(又称为SYSA1801)获美FDA授予快速通道资格认定(FTD),用于治疗CLDN18.2表达的晚期或转移性胃和胃食管连接处癌(GC/GEJ)患者。这些患者在先前治疗中或之后出现进展。EO-3021是一种抗CLDN18.2全人源单...
Kohei博士对EO-3021的初步研究结果表现出浓厚兴趣,他认为这款药物有可能为众多胃癌患者带来全新的治疗选择。EO-3021作为一种由三部分巧妙组合的ADC药物,其核心部分包括一个能够特异性识别CLDN2阳性癌细胞的IgG1单克隆抗体、一种强效化疗药物单甲基奥瑞他汀E,以及连接两者的“连接子”。这种精心设计的药物结构使得它...
EO-3021是一种ADC,它由三部分组成:其一是能找到存在CLDN18.2的癌细胞的靶向药(称为IgG1单克隆抗体),其二是能强力灭杀癌细胞的化疗药(叫做单甲基奥瑞他汀E),其三是将上面二者连接起来的“连接子”。 目前,胃癌或胃食管连接部癌已经...
该公司宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予 EO-3021 快速通道称号 (FTD),EO-3021 是一种差异化抗体药物偶联物 (ADC),用于治疗表达 Claudin 18.2 的晚期或转移性胃和胃食管连接处 (GC/GEJ) 癌患者,这些癌在先前治疗中或之后出现进展。EO-3021 是一种差异化 ADC,正在开发中,用于治疗在既往治疗期间或...
经济观察网讯据Elevation Oncology官网消息,3月20日,Elevation Oncology 宣布终止CLDN18.2 ADC药物EO-3021的后续研发,原因为该药物美国一期临床数据未达预期。 EO-3021是Elevation在2022年7月引进自石药集团的ADC管线。在该项交易中,石药巨石生物获得了2700万美元的首付款,交易款项还包括最高1.48亿美元的研发里程碑和最...
EO-3021是一种处于临床阶段的分化型抗体药物偶联物(ADC),用于治疗Claudin(CLDN)18.2表达的晚期或转移性胃癌和胃食管癌患者。该药具有同类最佳的潜力,由靶向CLDN18.2的单克隆IgG1抗体组成,通过可裂解连接体提供单甲基金丝桃素E(MMAE)细胞毒性有效载荷,并与谷氨酰胺295定点连接,使药物与抗体的比例达到2。 EO-3021临...
#胃癌##医学资讯# 美国前沿药EO-3021初登场:71.4%胃癌患者肿瘤得到控制,3人肿瘤大幅缩小!近日,美国Elevation Oncology公司宣布,该公司开发的CLDN18.2抗体偶联药物(ADC)EO-3021在针对胃癌或胃食管连接部癌...
事件:2025年3月20日,Elevation Oncology宣布,决定终止开发其Claudin18.2抗体偶联药物(ADC)EO-3021。该药物原本用于治疗晚期、不可切除或转移性胃癌和胃食管结合部(GEJ)癌症。 EO-3021由Elevation Oncology于2022年7月从石药集团引进,并支付了2700万美金预付款、11.5亿美金里程碑金额及一定比例销售分成。
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英文别名: EO-3021 中文名: 中文别名: CBNumber: CB113359699 分子式: 分子量: 0 MOL File: Mol file 化学性质 安全信息 用途 供应商 2 EO-3021化学性质 安全信息EO-3021性质、用途与生产工艺 EO-3021 上下游产品信息 上游原料 下游产品EO-3021 生产厂家 全球有 2家供应商 EO-3021国内生产厂家 供应商...