Ensifentrine(恩塞芬汀)是一款由Verona开发的靶向磷酸二酯酶-3 (PDE3)和磷酸二酯酶-4 (PDE4)的双靶点抑制剂,对PDE3的亲和度是PDE4的3440倍。作为双重PDE3/4抑制剂,ensifentrine能够提供支气管扩张和抗炎双重作用,显著改善患者的呼吸功能和生活质量;除此以外,ensifentrine作为雾化吸入制剂,有助于避免胃肠道相...
Ensifentrine对不同吸烟状况的慢阻肺患者影响 在另一次口头报告“Ensifentrine改善COPD患者的肺功能并降低恶化率和风险,无论吸烟状况如何”中,研究人员讨论了按吸烟状况分层的参与者的结果。 与安慰剂相比,Ensifentrine在3个月后肺功能显著改善...
Verona Pharma团队作此设计,是因为Ensifentrine曾在既往研究中显露出其作为追加治疗可为COPD患者带来进一步获益的可能性[27]。 ENHANCE系列研究设计(来源:Verona Pharma官网) 两年后,这两项研究先后达到主要终点,Ensifentrine对不同治疗背景的COPD患者均有不错的治疗效果,可显著改善其肺功能并降低疾病恶化率和发作风险...
Ensifentrine(RPL554)是一种设计为雾化吸入的磷酸二酯酶3/4(PDE3/4)抑制剂,其对PDE3和PDE4酶的双重抑制作用会产生协同效应,该双重抑制机理使其能够凭借单个化合物同时实现支气管扩张和抗炎效果。目前已在ENHANCE-1和ENHANCE-2这两项Ⅲ期临床...
Ensifentrine 有 3 毫克/2.5 毫升安瓿瓶装,每日两次通过喷射雾化器口服吸入给药。肾功能不全者无需调整剂量。中度至重度肝功能不全者应谨慎使用;临床试验显示此类人群的全身暴露量增加。将 Ensifentrine 存放在远离阳光直射和过热的地方,仅在使用前打开药物铝箔袋。必须用力摇晃安瓿瓶,以确保内容物充分混合,并呈现...
2024年6月26日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Verona公司的ensifentrine上市,用于维持治疗慢性阻塞性肺病(COPD),成为COPD领域20多年来批准的首个全新机制药物。 慢性阻塞性肺病(COPD) 慢性阻塞性肺病(COPD)是一种以持续性的气流受限为特征的肺部疾病,主要症状包括呼吸短促、咳嗽和咳痰,常被误认为感冒或哮喘。因此...
Ensifentrine 有 3 毫克/2.5 毫升安瓿瓶装,每日两次通过喷射雾化器口服吸入给药。肾功能不全者无需调整剂量。中度至重度肝功能不全者应谨慎使用;临床试验显示此类人群的全身暴露量增加。将 Ensifentrine 存放在远离阳光直射和过热的地方,仅在使用前打开药物铝箔袋。必须用力摇晃安瓿瓶,以确保内容物充分混合,并...
6月26日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准VeronaPharma的ensifentrine(恩塞芬汀)作为成人慢性阻塞性肺病(COPD)患者的吸入维持治疗。该药物是20多年来第一个具有新作用机制的吸入产品,被批准用于治疗慢性阻塞性肺病。 慢性阻塞性肺病死亡率和发病率都很高,直至今天,针对慢阻肺的吸入治疗方式的创新一直局限于现有治疗...
【通用名】ensifentrine 【中文名】恩塞芬汀 【规格】60瓶/盒 【贮藏】将Ohtuvayre存放在保护性铝箔袋中(仅在使用前立即从铝箔袋中取出),存放在受控室温下(68°F至77°F[20°C至25°C],允许温度变化范围为59ºF至86ºF[15ºC至30ºC])[参见USP受控室温],保持纸盒上指示的方向摆放。避免阳光直射...
恩塞芬汀(Ensifentrine,商品名:Ohtuvayre等)是一种新型的、吸入式的、长效的、选择性磷酸二酯酶3和4(PDE3/4)抑制剂,主要用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)等呼吸系统疾病。恩塞芬汀通过同时抑制PDE3和PDE4,能够提供独特的支气管扩张、抗炎和镇痛作用,从而改善患者的呼吸功能和生活质量。【适应症】Ohtuvayre是一种...