2023年4月3日,东京和华盛顿博赛尔-安斯泰来制药集团 (TSE:4503,总裁兼首席执行官:冈村直树,“安斯泰来”)和 Seagen Inc.(纳斯达克:SGEN)今日宣布,美国食品和药品管理局(FDA)加速批准enfortumab vedotin-ejfv联合pembrolizumab在美国用于治疗顺铂不耐受的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)的成年患者。这一加速批...
1 PADCEV [package insert]. Northbrook, IL: Astellas Pharma US, Inc. 2 Rosenberg JE, Milowsky MI, Ramamurthy C, et al. Study EV-103 cohort K: antitumor activity of enfortumab vedotin monotherapy or in co...