EN 45502 的第 1 部分规定了通常适用于有源植入式医疗器械的要求。 注 1:对于特定类型的有源植入式医疗器械,这些一般要求由构成本欧洲标准附加部分的特定标准的要求补充或修改。EN 45502 中规定的测试是型式测试,须在有源植入式医疗器械样品上进行以证明符合要求。EN 455
NS-EN 45502-2-2:2008 适用范围 采纳来源:EN 45502-2-2:2008 EN 45502 的 2-2 部分规定了适用于植入式心脏复律除颤器和用于治疗心动过速的有源植入式医疗器械功能的要求。EN 45502 中规定的测试是型式测试,须在器械样品上进行以证明符合要求。EN 45502 的这一部分也适用于器械的一些非植入式部件和附件(见...
内容提示: BRITISH STANDARDBS EN 45502-2-1:2003Active implantable medical devices —Part 2-1: Particular requirements for active implantable medical devices intended to treat bradyarrhythmia (cardiac pacemakers)The European Standard EN 45502-2-1:2003 has the status of a British StandardICS 11.040.40...
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45502-2-2:2008 Activeimplantable medicaldevices— Part2-2:Particularrequirementsfor activeimplantablemedicaldevices intendedtotreattachyarrhythmia (includesimplantabledefibrillators) ICS11.040.40 12&23<,1*:,7+287%6,3(50,66,21(;&(37$63(50,77('%<&23<5,*+7/$: ...
LST EN 45502-2-1-2004在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。LST EN 45502-2-1-2004 有源植入式医疗器械 第 2-1 部分:用于治疗心动过缓的有源植入式医疗器械(心脏起搏器)的特殊要求的最新版本是哪一版?最新版本是 LST EN 45502-2-1-2004 。
BS EN 45502-1 2015 国外国际规范.pdf 64页内容提供方:xiaoqingtian 大小:21.93 MB 字数:约小于1千字 发布时间:2020-06-02发布于吉林 浏览人气:64 下载次数:仅上传者可见 收藏次数:0 需要金币:*** 金币 (10金币=人民币1元)BS EN 45502-1 2015 国外国际规范.pdf 关闭预览 想预览更多内容,...
BS EN 45502-2-2-2008 有源可植入医疗器件.用于治疗缓慢性心率失常的活性可植入医疗器件的特殊要求(心脏起搏器).pdf,
活性可植入医疗器件.第2-1部分:用于治疗缓慢性心率失常的活性可植入医疗器件的特殊要求(心脏起搏器);部分替代EN 50061-1988+A1-1995 来自 国家标准馆 喜欢 0 阅读量: 36 标准号: EN 45502-2-1-2003 发布日期: 2003 发布单位: 国外-国际标准-欧洲电工标准化委员会 IX-CENELEC ...
密度最大值远低于国际非电离辐射防护委员会(ICNIRP)对一般公众推荐的400 mT静磁暴露限值,且满足标准EN 45502-2-1—2003和GB 16174.2—2015中小于1 mT的静磁场... UTE 被引量: 0发表: 0年 2. DPPIV Inhibition: Promising Therapy for the Treatment of Type 2 Diabetes Dipeptidyl Peptidase IV (DPPIV) ...