EGFR、ALK/STAT3等信号通路诱导肿 瘤细胞表达PD-L1,此状态PD-L1的表达是持续性的,与肿瘤微环境作用无关,也称为固有免疫抵抗[10];②肿瘤免疫微环境中的T细胞驱动,此时PD-L1表达是由抗肿瘤免疫效应过程中产生的炎症信号诱发的,呈非持续性表达模式,亦称为适应性免疫抵抗[11]。
EMT和CRC获得干细胞样特征相关,推测CRC中频繁表达的CD51是干细胞标志物;TGFβ1处理后的CRC瘤球大量表达CD44和SOX2,并使得肿瘤相对耐药、免疫检查点蛋白上调、规避免疫细胞或药物的细胞毒性;干细胞样耐药由药物转运泵上调、细胞静默、DNA修复能力增强、多药耐药基因过表达和抗凋亡机制介导;激活EMT可促进TGF-β1释放,增...
在GSE135222队列中,风险评分公式与接受抗PD-1/PD-L1治疗的NSCLC患者的无进展生存期(PFS)相关(HR=4.26;95%CI=3.15-5.75;P=0.04)(图12A),预测12个月PFS的AUC值为0.702(图12B)。在GSE126044队列中,从nivolumab或pembrolizumab中没有获益(疾病进展[PD])的NSCLC患者的风险得分高于那些获益(部分反应[PR]+稳定疾病[...
PD-L1Vasculogenic mimicryZEB1Non-small cell lung cancerEpithelial-to-mesenchymal transitionPD-L1 overexpression is commonly observed in various malignancies and is strongly correlated with poor prognoses for cancer patients. Moreover, PD-L1 has been shown to play a significant role in promoting ...
在破解恶性实体瘤微环境上,夏建川教授团队研究出国家专利技术——“功能增强型T细胞”破解肿瘤微环境的免疫抑制。肿瘤细胞会适应性表达PD-L1,避开免疫系统的攻击,而PD-1抗体可“阻断”T细胞表面抑制受体,从而激活T细胞抗肿瘤的活性。 夏教授团队运用国家专利技术PD1-T(在NK、CIK、DC-CIK细胞中加入PD-1抗体激活)细胞...
106 例卵巢癌组织中有69 例(65.1%)阳性表达PD-L1(图1A)。卵巢 癌组织类型中浆液性癌PD-L1 的阳性表达高于其他组织类型的卵巢癌; 有淋巴结转移组、有脉管侵犯组及有恶性腹水组中PD-L1 蛋白的阳性 表达分别高于无淋巴结转移组、无血管侵犯组及无恶性腹水组;Ⅲ+Ⅳ 期卵巢癌患者中PD-L1 的阳性表达明显高于Ⅰ...
尿路上皮癌是世界范围内常见的恶性肿瘤,也是我国泌尿外科临床***为常见的恶性肿瘤之一。近十余年来,晚期尿路上皮癌的治疗尚无重大突破,随着PD-1/PD-L1抑制剂的获批上市,晚期/转移性的尿路上皮癌患者的治疗有了更多的选择。大约15-25%的顺铂耐药的转移性尿路上皮癌患者可从PD-1/PD-L1抑制剂治疗中获得持久的...
此外，anti-PD1 或anti-PD-L1免疫治疗与贝伐单抗 (A+I) 联合治疗肺癌也在I-III期临床实验中取得了相对任一单药更好的疗效[14, 15]。随着PD-L1+ CTEC和CTC在肺癌O药免疫治疗的临床意义被报道[10]，加上今后对这些A+T或A+I联合用药治疗的肿瘤患者深入开展CTC与CTEC的检测与研究，将有助于临床更精准、有效...
通过KEGG分析,本研究发现OLR1与“肿瘤中PD-L1表达和PD-1检查点通路”、“nod样受体信号通路”、“TNF信号通路”和“toll样受体信号通路”密切相关(图5B),提示OLR1可能在肿瘤免疫调节中发挥作用。此外本研究还发现OLR1与HIF-1以及NF-κB信号通路之间存在密切联系,提示OLR1可能在肿瘤发生和转移过程中发挥重要作用。而且...
EMT6-hPD-L1细胞是一个表达人源PD-L1蛋白的人源化EMT6小鼠乳腺癌细胞系。流式细胞术检测结果显示,在该细胞系中,人源PD-L1蛋白有较强的表达,鼠源Pd-l1蛋白没有表达。小鼠的皮下成瘤实验表明,该细胞系与野生型EMT6细胞系成瘤性无显著性差异,但是,成瘤后瘤内细胞人源PD-L1蛋白没有表达,故该细胞系只能用于...