EMPACT-MI是一项事件驱动的双盲、随机、安慰剂对照临床试验,以1∶1的比例将因AMI住院并有心力衰竭风险的患者随机分组,两组分别在入院后14日内在标准治疗的基础上加用每日10 mg恩格列净或安慰剂。主要终点是由首次HF住院及全因死亡所...
EMPACT-MI是一项事件驱动的双盲、随机、安慰剂对照临床试验,以1∶1的比例将因AMI住院并有心力衰竭风险的患者随机分组,两组分别在入院后14日内在标准治疗的基础上加用每日10 mg恩格列净或安慰剂。主要终点是由首次HF住院及全因死亡所构成的复合终点。 主要纳排标准 ACC2024 1)既往无HF病史的AMI患者; 2)首次住院...
The impact of sodium–glucose cotransporter 2 inhibitors in post-myocardial infarction management: insights from EMPACT-MI and DAPA-MI trialsdoi:10.1093/ehjcvp/pvae053Kato Eri TodaHasegawa KojiOno KohEuropean Heart Journal - Cardiovascular Pharmacotherapy...
METHODS: EMPACT-MI was a double-blind, randomized, placebo-controlled, event-driven trial that randomized 6522 patients hospitalized for acute myocardial infarction at risk for HF on the basis of newly developed left ventricular ejection fraction of <45% or signs or symptoms of congestion to ...
ACC2024 EMPACT-MI是一项事件驱动的双盲、随机、安慰剂对照临床试验,以1∶1的比例将因AMI住院并有心力衰竭风险的患者随机分组,两组分别在入院后14日内在标准治疗的基础上加用每日10 mg恩格列净或安慰剂。主要终点是由首次HF住院及全因死亡所构成的复合终点。