EMERALD-1研究2是一项全球、多中心、III期研究,探索了度伐利尤单抗+贝伐珠单抗+TACE对比单独TACE治疗中晚期HCC患者的疗效和安全性。研究纳入了来自全球18个国家和地区的616例符合栓塞条件的不可切除HCC患者,按照1:1:1随机分为三组:...
因此,EMERALD-1研究基于不可切除HCC患者的基线肝功能情况评估了度伐利尤单抗+贝伐珠单抗+TACE的疗效和安全性,研究终点为意向治疗(ITT)人群中度伐利尤单抗+贝伐珠单抗+TACE和TACE两组的PFS和至疾病进展时间(TTP),以及安全分析集中接受度伐...
1.EMERALD-1研究是首个以PFS为主要终点，在初治、不可切除的HCC患者中开展包含系统治疗的III期研究，虽然PFS达到主要终点，但OS在本次期中分析中，D+B+TACE较TACE未得到统计学差异。PFS在HR=0.77水平的获益能否转化成OS的获益目前尚不能确定，并且后线治疗也会影响OS的差异。2.研究纳入了Child-Pugh ≤7分、V...
根据ASCO GI 2024公布的数据，对于不可切除的肝细胞癌患者，度伐利尤单抗加上贝伐珠单抗和经动脉化疗栓塞（TACE）可能成为新的治疗标准。EMERALD-1临床试验的结果显示，将度伐利尤单抗和贝伐珠单抗与TACE结合使用（相比仅使用TACE），可以提高不可切除肝细胞癌（HCC）患者的无进展生存期（PFS）。“EMERALD-1是首个全球...
ImBRAVE050 研究聚焦于早期 HCC 患者,特别是那些适合手术切除或消融但复发风险较高的个体。该研究对比了术后接受辅助阿特珠单抗加贝伐单抗治疗与单纯观察的效果。尽管最终数据显示联合免疫疗法未能显著改善总生存期(OS)或无复发生存期(RFS),但研究揭示了联合免疫疗法在预防极早期复发方面的潜力。这提示未来研究应重点关注...
近日,在2024年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤论坛大会(ASCO GI)上,EMERALD-1 研究协作组正式公布了全球多中心Ⅲ期研究的结果数据[1],经导管肝动脉栓塞化疗(TACE)+度伐利尤单抗+贝伐珠单抗三联疗法对比单纯TACE治疗不可切除的肝细胞癌(HCC),达到预期的优效结局,可以显著改善中晚期HCC患者的无进展生存期(PFS)。该研究以高...
EMERALD-1研究的成功标志着局部晚期HCC的治疗由近三十年的TACE时代正式进入TACE联合免疫时代。 2024 ASCO GI大会上想重磅解读的研究有很多,首推的就是度伐利尤单抗联合TACE+/-贝伐珠单抗治疗局部晚期HCC的EMERALD-1研究,免疫为基础联合方案在肝癌全程化管理中的进展(视频加幻灯)一文中展示的幻灯也可以最终定稿了: ...
该研究探索了PD-L1抑制剂度伐利尤单抗联合TACE和贝伐珠单抗用于中晚期肝细胞癌(HCC)的有效性和安全性,已于2023年11月报阳,这使其成为全球首个探索免疫、抗血管靶向药物联合TACE用于中晚期HCC取得阳性结果的全球、多中心Ⅲ期临床研究。此次公布了具体的疗效和安全性数据。值此盛会召开之际,【肿瘤资讯】特邀专访了介入...
EMERALD-1研究共计纳入616例适于TACE不可切除的HCC患者。所谓适合TACE治疗的患者,指的是既往没有接受过TACE的中期肝癌和远端门静脉分支癌栓(Vp1和Vp2型)的晚期肝癌,同时排除了合并肝外转移的患者,这些患者也未接受过系统治疗。入组受试者按照1:1:1随机分为三组,A组治疗方案为TACE+度伐利尤单抗,最后一次TACE后...
根据ASCOGI2024公布的数据,对于不可切除的肝细胞癌患者,度伐利尤单抗加上贝伐珠单抗和经动脉化疗栓塞(TACE)可能成为新的治疗标准。EMERALD-1临床试验的结果显示,将度伐利尤单抗和贝伐珠单抗与TACE结合使用(相比仅使用TACE),可以提高不可切除肝细胞癌(HCC)患者的无进展生存期(PFS)。