张剑教授:对于HER2阳性晚期乳腺癌,一线抗HER2标准治疗方案主要两个:一是基于CLEOPATRA研究及其中国桥接的PUFFIN研究获得“推荐”曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+紫杉类(THP)方案;二是基于PHILA研究获得“推荐”的曲妥珠单抗+吡咯替尼+紫杉类方案,此项...
图2 EMERALD-1研究BICR和研究者依据mRECIST标准评估的PFS结果 EMERALD-1研究数据证实了度伐利尤单抗+贝伐珠单抗+TACE的三联疗法可显著改善患者的PFS,且安全性可耐受,为中晚期HCC患者带来了新的生存希望。与此同时,研究人员进行了更进一...
《肿瘤瞭望》:艾立布林临床应用积累了非常丰富的循证证据,此次ASCO大会报道了Ⅲ期EMERALD研究取得阳性结果;您的研究团队也带来了一项单中心使用艾立布林的真实世界研究。能否请您分享一下这些最新的研究进展? 杨谨教授:我们知道,基于305研究(EMBRACE)、304研究等重要循证医学证据[1-2],艾立布林已经在国内外获批晚期乳腺...
5.抗VEGF药物的使用时机需要进一步探索。既往Kudo教授的TACTICS研究中，采用抗VEGF先行的策略，在TACE治疗前2-3周开始口服索拉非尼，治疗后持续应用。而EMERALD-1研究是在4次TACE治疗结束后再引入贝伐珠单抗，部分D+B+TACE组的患者因病情进展未能接受贝伐珠单抗的治疗。因此靶免联合TACE的用药顺序需要从机制上进一步探索。
EMERALD研究PPT课件.ppt,Enhanced Myocardial Efficacy and Removal by Aspiration of Liberated Debris Among patients with STEMI, use of the distal protection GuardWire device was not associated with an improvement in the primary endpoints of post-procedure S
所有患者均根据研究者的判断接受TACE治疗。患者在16周内可以接受1至4次TACE治疗。在各组中，大多数患者接受了1至2次TACE。在第一次TACE治疗后的一周，两个度伐利尤单抗组的患者开始每4周接受一次度伐利尤单抗治疗。TACE之后，度伐利尤单抗组的患者接受度伐利尤单抗和安慰剂，或度伐利尤单抗和贝伐珠单抗，每3周...
研究结果表明,艾拉司群作为全球首个针对晚期2-3线的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者(包含ESR1突变患者)口服SERD药物,无论是总人群还是ESR1突变人群均具有统计学差异的PFS和死亡风险的下降,并表现良好的安全性和耐受性,有潜力成为ER+/HER2-晚期乳腺癌患者二线及以上内分泌治疗的新选择。
研究组的中位PFS期为14.0 个月,对照组为12.9个月(HR=0.96;95%CI:0.77~1.20),证实了研究方案的非劣效性。对照组的中位OS期为65.3个月,但研究组尚未达到。研究组2-3级的药物不良反应,包括≥3级发热性中性粒细胞减少、水肿和腹泻的发生率均低于对照组(分别为4.9%对8.7%、8.5%对42.2%、36.6%对54.1%)。
Emerald研究在总体人群和ESR1突变患者中均达到了无进展生存期(PFS)的主要终点 艾拉司群(Elacestrant)和SOC的12个月无进展生存期比率在总体人群中分别为22.32%和9.42%,而在ESR1突变人群中则分别为26.76%和8.19% 数据表明,艾拉司群显著地将所有患者的疾病进展或死亡风险降低了30%,将ESR1突变患者的风险降低了45% ...
从本次ASCO GI大会上公布的研究数据中可以看到,在主要终点方面,与单独使用TACE相比,度伐利尤单抗+TACE+贝伐珠单抗取得了兼具统计学和临床意义的显著改善( 中位PFS:15.0个月vs 8.2个月),疾病进展或死亡风险降低23%[风险比(HR)=0.77,95%可信区间(CI):0.61~0.98,P=0.032](图2),即三联疗法显著延缓了疾病进展、...