本次EMBER-3试验评估了Imlunestrant单药或联合阿贝西利疗法对ER阳性/HER2阴性晚期乳腺癌患者的疗效。 EMBER-3是一项开放标签的III期临床试验,研究纳入年龄≥18岁、既往芳香化酶抑制剂治疗期间或之后发生疾病复发或进展、ER阳性/HER2阴性晚期乳腺癌患者为研究对象,以1:1:1的比例随机分配至三组接受Imlunestrant(400mg...
比利时、中国等全球多中心EMBER-3研究协作组起草的研究结果,EMBER-3是一项3期随机、开放标签试验,旨在评估英鲁奈司群(imlunestrant)±阿贝西利或者标准内分泌单药治疗ER+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效与安全性。
口服降解剂3期结果登《新英格兰医学杂志》】北京时间2024年12月12日,礼来宣布其3期临床试验EMBER-3的积极结果。分析显示,与标准内分泌治疗(SOC ET)相较,其口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)imlunestrant显著改善了雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌(ABC)患者的无进展生存期(PFS)...
$礼来(LLY)$EMBER-3 关键数据及其对不断发展的治疗格局的影响。随着 SERD 研究成果的发布,该领域有望在未来几年取得重大进展。 临床总结: • Imlunestrant 是一种耐受性良好的口服 SERD • 作为单一疗法,包括 imlunestrant 和之前的 elacestrant 在内的新型口服 SERD 似乎比氟维司群在具有ESR1 突变的肿...
EMBER-3研究: 2024年12月11日,《新英格兰医学杂志》首页头条和第47届圣安东尼奥乳腺癌研讨会首场全体大会首位报告者同时公布美国、比利时、中国等全球多中心EMBER-3研究协作组起草的研究结果,EMBER-3是一项3期随机、开放标签试验,旨在评估英鲁奈司群(imlunestrant)±阿贝西利或者标准内分泌单药治疗ER+/HER2-局部晚期...
【显著减缓脑部肿瘤进展!口服降解剂3期结果登《新英格兰医学杂志》】近日,礼来(Eli Lilly and Company)宣布其3期临床试验EMBER-3的积极结果。分析显示,与标准内分泌治疗(SOC ET)相较,其口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)imlunestrant显著改善了雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌(AB...