Bekanntmachung über die Zulassung und Registrierung von Arzneimitteln – Abwehr von Arzneimittelrisiken, Stufe II – Humanarzneimitteln zur innerlichen Anwendung, ausgenommen nach HAB 1 hergestellte homöopathische Arzneimittel, welche Drogen, Drogenzubereitungen oder isolierte Inhaltsstoffe der Anthra...
„Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat grünes Licht für die ersten, an die Omikron- Variante angepassten, Corona-Auffrischungsimpfungen von BioNTech und Pfizer sowie von Moderna gegeben. Der zuständige Ausschuss der EMA empfahl die Zulassung der Booster, die sich sowohl gegen ...
(„Pharming" oder „das Unternehmen") (EURONEXT Amsterdam: PHARM /Nasdaq: PHAR) gibt heute bekannt, dass sein Zulassungsantrag (MAA) für Leniolisib im Rahmen einer beschleunigten Bewertung durch den Ausschuss...
Wise ist von der Financial Conduct Authority unter den Electronic Money Regulations 2011 mit der Zulassungsnummer 900507 für die Ausgabe von E-Geld autorisiert. Alle Investment-Dienstleistungen werden von dem jeweiligen Wise Assets-Unternehmen an deinem Standort erbracht....
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