本文对2023年国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品药品监督管理局(FDA)以及欧洲药物管理局(EMA)批准上市的生物制品(新药及进口)信息进行了汇总,文末为以上三个机构批准上市的药品详情表格。 2023年,NMPA累计批准了81款新药(仅首次批准的活性成分、中药、疫苗、细胞疗法纳入统计,不包括新适应症、新剂型、生物类似药)。...
未来，卓樱桃将持续推进全球化发展战略，以“卓樱桃品牌引领”为战略核心，以“卓樱桃6P标准”为战略支撑，持续并且更加深度投入技术体系的研发，始终保持樱桃产业技术的领先水平；持续挖掘品牌的巨大势能，坚持高附加值的品牌发展之路，塑造中国乃至全球樱桃产业第一品牌！”卓樱桃6P标准来源于卓樱桃过去15年对于农业初心...
3) 基于YOLOv8的安全帽检测系统(3):DCNv3可形变卷积,基于DCNv2优化,助力行为检测 | CVPR2023 InternImage_AI小怪兽的博客-CSDN博客 4) 基于YOLOv8的安全帽检测系统(4):EMA基于跨空间学习的高效多尺度注意力、效果优于ECA、CBAM、CA,助力行为检测 | ICASSP2023_AI小怪兽的博客-CSDN博客 编辑于 2025-01-12...
本期简述EMA发布的2023人用药亮点报告的重要信息。 01 EMA2023批准药物 02 肿瘤类重要新药下表为2023EMA推荐的肿瘤类重要新药相关信息: 表格内药品名及适应症: 黑色加粗为加速上市,橘红为优先药物资格,绿色为…
2023年EMA项目评估报告EMA项目评估报告 前言 项目的成功在很大程度上依赖于前期的深入调研和细致规划。基于此,本方案报告提供了一个系统的分析框架,用以审视项目所有可能的风险与机遇,并对项目的可行性做出客观的评估。通过科学的方法论和数据分析,本方案旨在为决策者提供战略指导和参考,以实现项目投资的最大化收益。
查询EMA的GMP证书的步骤如下：首先，进入相关链接，选择“Certificates”选项，随后设定合适的时间范围和国家后进行搜索即可。这个过程与查询GMP不合规报告的方法相似，读者只需按照提示操作即可轻松完成查询。博主已精心整理了2023年至今获得EMA GMP证书的国内药企（包括外资）名单，共计76张证书，详情如下图所示。在排除...
录用:ICASSP2023 通过通道降维来建模跨通道关系可能会给提取深度视觉表示带来副作用。本文提出了一种新的高效的多尺度注意力(EMA)模块。以保留每个通道上的信息和降低计算开销为目标,将部分通道重塑为批量维度,并将通道维度分组为多个子特征,使空间语义特征在每个特征组中均匀分布。
2023年9月1日,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准阿斯利康(AstraZeneca)血液肿瘤产品康可期(英文商品名:Calquence,通用名:阿可替尼胶囊)又一新适应症,单药适用于既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,该药物在国内...
报告和 24 个附件总共 200 多页内容,回顾了 EMA 2023 年人用药和兽药审评和监督重点以及 EMA 在三大战略领域的关键成就:抗癌药、数据驱动的药品监管以及透明度和沟通。今年的报告有两种格式可供查看,除了传统的 PDF 版本外,新增了允许用户过滤数据并与数据进行交互的电子版本(https://www.ema.europa.eu/en/annua...
本文对2023年国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品药品监督管理局(FDA)以及欧洲药物管理局(EMA)批准上市的生物制品(新药及进口)信息进行了汇总,文末为以上三个机构批准上市的药品详情表格。 2023年,NMPA累计批准了81款新药(仅首次批准的活性成分、中药、疫苗、细胞疗法纳入统计,不包括新适应症、新剂型、生物类似药)。