③维持治疗并非标准AML治疗组成。 (2)异基因HCT ①适应症:遗传学良好AML第一次CR后并不优先行异基因HCT;异基因HCT推荐用于复发风险>35%-40%的AML;不良遗传学AML获得CR后应尽早移植;异基因HCT是原发耐药AML的唯一治愈方法;患者没有MRD或是不良遗传学改变,且...
③维持治疗并非标准AML治疗组成。 (2)异基因HCT ①适应症:遗传学良好AML第一次CR后并不优先行异基因HCT;异基因HCT推荐用于复发风险>35%-40%的AML;不良遗传学AML获得CR后应尽早移植;异基因HCT是原发耐药AML的唯一治愈方法;患者没有MRD或是不良遗传学改变,且高危发生非复发死亡(NRM)时应接受化疗或自体HCT。连续...
内容提示: 2017 ELN AML Recommendations Page 1 of 55 Diagnosis and Management of AML in Adults: 2017 ELN Recommendations from an International Expert Panel Hartmut Döhner, 1 Elihu Estey, 2 David Grimwade, 3 Sergio Amadori, 4 Frederick R. Appelbaum, 5 Thomas Büchner, 6 Hervé Dombret, 7 ...
因此美国学者使用更新的 ELN 2022 指南在广泛表征的当代大型 AML 患者队列(n=513)中评估结局并与ELN 2017对比,证实ELN 2022 指南改善了接受强化诱导化疗(IC)AML患者的生存分层。研究结果近日发表于《Blood Advances》。 研究方法 本分析纳入2009.1.1日至...
ELN 2017European LeukemiaNet (ELN) 2017 updated prognostic system for acute myeloid leukemia (AML), which incorporates both cytogenetic and molecular risks, stratifying patients into 3 distinct genetic risk groups: favorable, intermediate and adverse. While most patients in favorable risk group can be...
背景:新诊断为欧洲白血病网(ELN)不良风险急性髓系白血病(AML)的年轻人,适合接受强化化疗,与那些有良好和中等风险AML的人相比,完全缓解率低,预后差。维奈托克(venetoclax)联合低甲基化药物已被证明可改善所有AML基因组风险组的完全缓解(CR)和总生存率(OS),即使在具有不良细胞遗传学风险和高风险分子突变的患者中也是如...
2022年ELN AML指南疗效评估在CR、CRi、PR、MLFS的基础上,增加了CR伴部分血液学恢复(CRh)的新概念,同时在MRD阴性CR(CRMRD-)的基础上,增加了MRD阴性CRh(CRhMRD-)和MRD阴性CRi(CRiMRD-)的指标。AML的疗效标准以及MRD反应类别和分子复发的定义见表6。
2010版和2017版欧洲白血病网 (ELN) 关于成人急性髓系白血病 (AML) 诊断和管理的建议得到了医生和研究者的广泛认可。随着近些年对 AML 的认识有了重大进展,包括对 AML 分子发病机制的新认识,基因组学诊断和可测量残留病灶评估的技术进步,以及新治疗药物的成功开发,如FLT3、IDH1、IDH2和 BCL2 抑制剂。促使专家小组...
We examined the prognostic significance of ELN 2017 classification on 503 AML patients in first or second complete remission (373 CR1/ 130 CR2) receiving alloHCT at Moffitt Cancer Center) from 2005-2016. Patients were classified into favorable (n=58, 11.6%), intermediate (n=284, 56.8%) and...
这些构成了2017年欧洲白血病网(ELN17)对于接受强化化疗的初治成人AML患者风险分层的依据。ELN22风险分层纳入了来自二代测序(NGS)数据的最新信息以及新疾病实体(如伴骨髓增生异常相关基因突变的AML)。本研究为单中心试验,在原发性(de novo)AML患者中对该分类进行验证。