elisa) 被检测的抗原包被在两个抗体之间,其间一个抗体将抗原固定于固相载体上,即捕捉抗体。另一个则是检测抗体,此抗体可用酶符号后直接测定抗原的量;或不符号,再透过酶符号的二级抗体来测定抗原的量。这两种抗体有必要当心选择,才可防止交互反响或竞争一样的抗原联系部位。 优势:高活络、高专一性,抗原无须事前纯化。
ELISA是以免疫学反应为基础,将抗原、牵9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术.由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,... 分析总结。 elisa是以免疫学反应为基础将抗原牵9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相...
比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。优点：操作方便，实验可靠，缺点：暂未发现