1. 742名患者使用Elacestrant后,平均可推迟6.43个月更换下一种治疗方案,这意味着患者的肿瘤控制时长大幅延长。 2. 既往的EMERALD试验显示,Elacestrant的效果优于传统激素(内分泌)治疗:其肿瘤控制时间平均为3.80个月,而传统激素治疗仅为1.9个...
通用名称:Elacestrant 英文名称:Elacestrant 中文名称:艾拉司群 商品名称:ORSERDU、LuciElace 全部名称:艾拉司群、依拉司群、ORSERDU、Elacestrant、LuciElace 适应症: Elacestrant是一种雌激素受体拮抗剂,适用于: • 治疗绝经后女性或成年男性,ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌,且在接受至少...
艾拉司群(elacestrant)药物信息:作用于功效,用法用量,注意事项 艾拉司群(Elacestrant)是一种新型的口服内分泌治疗药物,由美国Stemline研发,2023年1月获得美国FDA批准。艾拉司群主要用于治疗绝经后妇女或成年男性中,ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌,这些患者已在接受至少一种内分泌治疗后疾病进展。...
艾拉司群(Elacestrant),也被称为依拉司群,是一种新型的选择性雌激素受体降解剂(SERD),专为治疗特定类型的乳腺癌而设计。该药物通过特异性结合并降解雌激素受体α(ERα),阻断雌激素信号传导路径,从而达到治疗乳腺癌的目的。 艾拉司群的英文商品名为Orserdu,该药物于2023年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批...
临床为ESR1突变患者选择治疗方案时,首先应确定ESR1突变对治疗的指导价值。ESR1突变将引起ER活性的提高和ER表达的上调,无论是以氟维司群为代表的SERD药物,还是以Elacestrant为代表的口服SERD药物,均可以促进ER表达下调,从而达到一定治疗结...
Elacestrant (RAD-1901)是一种选择性雌激素受体降解剂,于2023年1月27日被美国FDA批准用于治疗乳腺癌。它由美纳里尼集团以 Orserdu® 品牌开发。Elacestrant 在 ER+ HER2 阳性乳腺癌模型中体外和体内均显示出抗癌活性。 关于艾拉司群 2023年1月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Elacestrant是一种新型...
2023年1月27日,美国食品药品管理局(FDA)批准Elacestrant用于既往接受过至少一线内分泌治疗后疾病进展的ER+、HER2-、ESR1突变的绝经后女性或成年男性晚期或转移性乳腺癌患者。这也是FDA批准的首个口服SERD药物。 (图片来源:FDA官网[1]) 随后,于2023年2月7日,乳腺癌NCCN指南更新至Version 2.2023作出相应推荐:新增“...
Elacestrant是一种口服的选择性雌激素受体降解剂,患者每天只需服用一次。过去的研究已经表明,Elacestrant不仅可以作为单一药物使用,还可以与其他治疗手段结合,以治疗乳腺癌患者。Elacestrant在关键的临床试验中作为单一药物与标准治疗(SOC)相比,显示出了积极的顶级结果,这在口服SERD类药物中尚属首次。
Elacestrant也称作ORSERDU,可以用于患有雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女或成年男子,这些患者在接受过至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。一项试验评价了Elacestrant对晚期或转移性乳腺癌治疗的效果。
Elacestrant $147.00/ 1mg 2024-11-19 CAS:722533-56-4 Min. Order: Purity: 98.92% Supply Ability: 10g Elacestrant Basic information Product Name:Elacestrant Synonyms:Elacestrant;Elacestrant (RAD1901);2-Naphthalenol, 6-[2-[ethyl[[4-[2-(ethylamino)ethyl]phenyl]methyl]amino]-4-methoxyphe...