英文名称:Elacestrant 中文名称:艾拉司群 商品名称:ORSERDU、LuciElace 全部名称:艾拉司群、依拉司群、ORSERDU、Elacestrant、LuciElace 适应症: Elacestrant是一种雌激素受体拮抗剂,适用于: • 治疗绝经后女性或成年男性,ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌,且在接受至少一线内分泌治疗后病情出...
2023年1月27日,美国食品药品管理局(FDA)批准Elacestrant用于既往接受过至少一线内分泌治疗后疾病进展的ER+、HER2-、ESR1突变的绝经后女性或成年男性晚期或转移性乳腺癌患者。这也是FDA批准的首个口服SERD药物。 (图片来源:FDA官网[1]) 随后,于2023年2月7日,乳腺癌NCCN指南更新至Version 2.2023作出相应推荐:新增“...
通用名称:Elacestrant 英文名称:Elacestrant 中文名称:艾拉司群 商品名称:ORSERDU、LuciElace 全部名称:艾拉司群、依拉司群、ORSERDU、Elacestrant、LuciElace 适应症: Elacestrant是一种雌激素受体拮抗剂,适用于: • 治疗绝经后女性或成年男性,ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌,且在接受至少...
近日,在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上,公布了一项关于Elacestrant联合Abemaciclib治疗乳腺癌的临床试验数据。研究结果显示,该组合疗法在接受过内分泌治疗和其他CDK4/6抑制剂的转移性乳腺癌患者中具有抗肿瘤活性,并且耐受性良好。 盛...
Elacestrant 为一种选择性雌激素受体下调剂(SERD),由 Stemline Therapeutics 公司研发,于 2023 年 1 月 27 日批准上市,用于既往接受至少1 种内分泌治疗后出现疾病进展的绝经后女性或成年男性雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体 2 阴性(HER2-)...
艾拉司群Elacestrant于2023年1月27日获得美国FDA批准,用于治疗患有雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性,在使用至少一种药物之前疾病进展内分泌治疗线。 艾拉司群(Elacestrant)药效学、药代动力学、药物相互作用及不良反应总结 ...
艾拉司群(elacestrant)是一种创新的雌激素受体拮抗剂,主要用于治疗雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌。这种药物于2023年1月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并在同年9月在欧盟获得了类似的批准。艾拉司群通过选择性地结合并降解雌激素受体,从而阻止癌细胞的生长和...
2023年1月27日,Stemline医疗公司宣布,美国FDA批准了该公司的一种口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)——Orserdu(艾拉司群elacestrant),用于治疗既往至少接受一种内分泌治疗后疾病进展的雌激素受体(ER)阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性。
近期,“Elacestrant瑞金海南医院落地启动仪式暨真实世界研究启动会”在海南博鳌研究型医院举行。 创新药Elacestrant是全球首款口服雌激素受体拮抗剂(SERD),是近20年来晚期乳腺癌内分泌治疗领域的首个创新,与当前标准治疗相比,特别是CDK4/6i经治患者,能为ESR1突变患者带来显著疗效获益,填补了目前ER+/HER2-、ESR1突变...
2023年1月27日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 Elacestrant(Orserdu,Stemline Therapeutics,Inc.)用于绝经后女性或成年男性,这些女性或成年男性患有ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌,并且在至少一线内分泌治疗后疾病进展。 Elacestrant 处方信息 ...