egpa嗜酸性肉芽肿性多血管炎 嗜酸性肉芽肿性多血管炎,是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病,主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症,属于抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA )相关性系统性血管炎! EGPA可累及多系统或器官,由于我国缺乏 EGPA大样本的临床数据和资料,不...
EGPA是ANCA相关性血管炎中的嗜酸性肉芽肿性多血管炎的简称,该病属于ANCA相关性血管炎的范围。临床上属于较为罕见的疾病,可累及多个组织器官出现相应症状。嗜酸性肉芽肿性多血管炎的病理改变,主要以小血管全层的炎症坏死伴有肉芽肿形成为特点,伴有大量的嗜酸性粒细胞浸润以及纤维素样坏死。临床表现有全身症状,如发热、...
以过敏性哮喘、嗜酸性粒细胞增多、发热和全身性肉芽肿血管炎为特征的疾病,原来称变应性肉芽肿血管炎、ChurgStrauss综合征,其病理特点是坏死性血管炎,组织中有嗜酸性粒细胞浸润和结缔组织肉芽肿形成。 表现 可发生于任何年龄,平均发病年龄为44岁。 疾病早期除发热、全身不...
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)是一种可累及全身多个系统的、少见的自身免疫性疾病,主要表现为外周血及组织中嗜酸粒细胞(EOS)增多、浸润及中小血管的坏死性肉芽肿性炎症,属于抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性系统性...
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(变应性血管炎,eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)是一种罕见的多系统炎症性疾病,属于抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关血管炎(AAV)。 EGPA以前被称为Churg-Strauss综合征,其特征是迟发性哮喘、嗜酸性粒细胞增多症和影响小至中型血管的血管炎[1-3],这些不同的过程导致不同的...
嗜酸性肉芽肿性多血管炎是系统性血管炎的一种，是以过敏性哮喘，嗜酸性粒细胞增多发热和全身性肉芽肿...
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis,EGPA)是一种可累及全身多系统、罕见的自身免疫性疾病,主要表现为外周血及组织中嗜酸性粒细胞增多、浸润中小血管的坏死性肉芽肿性炎症,属于抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibody,ANCA)相关性血管炎。随着对该疾病研究的不断深入...
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)是一种以嗜酸粒细胞增多为主要特征的累及多个器官的疾病。是一种罕见的,以哮喘、血液和组织嗜酸粒细胞增多和小血管炎为表现的疾病。EGPA 可累及鼻窦、肺、皮肤、神经系统、心脏、胃肠道、肾脏等多个脏器,心脏受累和中枢神经系统受累是EGPA主要死亡原因。(供稿:风湿免疫科 刘密霞)...
嗜酸性肉芽肿性多血管炎(eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, EGPA)既往被称为Churg-Strauss 综合征(CSS),是一种病因不明的罕见的系统性坏死性血管炎,以哮喘、嗜酸性粒细胞增多和小血管炎为主要特征。EGPA属于抗中性粒细胞胞浆抗体(antineutrophil cytoplasmic antibody, ANCA)相关性血管炎的一种,约40%的患...
其以哮喘、外周血和脏器中嗜酸性粒细胞增多,嗜酸性粒细胞性肉芽肿性坏死性血管炎为特征。根据疾病自然病程,可分为前驱期、嗜酸性粒细胞期、血管炎期。平时可以通过加强营养,增强体育锻炼等方式提高自身机体免疫力,从而预防此类疾病。 患者嗜酸性肉芽肿性多血管炎临床症状较为严重;住院后积极配合医护进行医治,22天后...