该项试验包括 27 名晚期/转移性 NSCLC 患者的临床数据，这些患者每天接受一次剂量，范围为25mg至400mg。研究结果表明，在同时表达获得性耐药性C797S和非经典驱动性EGFR突变的NSCLC患者中，BDTX-1535具有良好的耐受性和持久的反应（图6）。图6. BDTX-1535在NSCLC 患者中具有很好的疗效 BDTX-1535被FDA授予快速通道资...
当前,国内已有三个三代EGFR靶向治疗药物获批一线治疗EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC),包括近期获批该适应症的中国原研药——伏美替尼和阿美替尼,以及2019年获批一线治疗适应症的进口三代EGFR-TKI奥希替尼。 奥希替尼一线治疗适应症于2020年...
当前,国内已有三个三代EGFR靶向治疗药物获批一线治疗EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC),包括近期获批该适应症的中国原研药——伏美替尼和阿美替尼,以及2019年获批一线治疗适应症的进口三代EGFR-TKI奥希替尼。 奥希替尼一线治疗适应症于2020年被纳入国家医保报销目录,而2022年6月28日“压哨”获批一线治疗适应症的...
在EGFRwt NSCLC人群中ORR为44.9%（n=49），比早期在15例患者中33%的ORR有所提升。推测是因为早期患者样本量较少，外加细分患者入组对数据造成较大影响，如EGFR不同突变类型，或伴有不同驱动基因等。
BDTX-1535是由Black Diamond Therapeutics研发的一种中枢神经系统渗透剂第四代不可逆(共价)EGFR抑制剂,可靶向第三代EGFR TKI获得性和内在耐药性突变,对EGFR WT有选择性,同时有很好的渗脑作用(图4)[4,5]。 图4. BDTX-1535抑制多种EGFR突变 2023年6月...
BDTX-1535是由Black Diamond Therapeutics研发的一种中枢神经系统渗透剂第四代不可逆(共价)EGFR抑制剂,可靶向第三代EGFR TKI获得性和内在耐药性突变,对EGFR WT有选择性,同时有很好的渗脑作用(图4)[4,5]。 图4. BDTX-1535抑制多种EGFR突变 2023年6月27日,Black Diamond公布了 BDTX-1535治疗EGFR突变NSCLC患者的...
然而,与EGFR WT 肿瘤相比, EGFR L858R 患者的 OS 相似。这可能是潜在的证据,表明在肺癌中携带EGFR L858R 可以从基于免疫的治疗中获得更好的生存结果。 总之,PD-L1 抑制剂联合化疗±贝伐珠单抗可作为特定EGFR突变 NSCLC 向 SCLC 转化患者的治疗选择,这些患者的 mPFS 在数值上更长,并且显着改善了 pOS。SFTPA1 上...
BDTX-1535是由Black Diamond Therapeutics研发的一种中枢神经系统渗透剂第四代不可逆(共价)EGFR抑制剂,可靶向第三代EGFR TKI获得性和内在耐药性突变,对EGFR WT有选择性,同时有很好的渗脑作用(图4)[4,5]。 图4. BDTX-1535抑制多种EGFR突变 2023年6月27日,Black Diamond公布了 BDTX-1535治疗EGFR突变NSCLC患者的...
EGFR T790M-WT,与T790M相比观察到了更高的PDL1表达和更低的FOXP3+T浸润,其肿瘤对ICI的应答率相对较高。 EGFR罕见突变如L861Q和G719X经常与吸烟史加重相关,相比常见突变具有更高的TMB和较高的PDL1表达,CD8+T的浸润频率也相对较高,据报道,罕见突变的EGFR NSCLC患者对ICI反应较常见突变更好。
EGFR wt NSCLC 一线(TPS< 1%) 264+K药VS K药+化疗 临床已经开展,为什么不是默沙东来做呢? 2024-08-21 10:59 交流纪要,重点管线国内临床进展。 SKB264 NSCLC EGFR mt NSCLC 三线 264 VS 多西他赛 ,已提交NDA EGFR mt NSCLC 二线 264 VS 培美曲塞+铂类 ,临床已完成入组,预计年内提交NDA ...