EGFR-TKI是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的缩写。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（epidermalgrowthfactorreceptor-tyrosinekinaseinhibitor,EGFR-TKI）是治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的重要药物，具有确切的疗效、轻微的不良反应和口服给药的便利等特点，突破了传统化疗药物的瓶颈。目前我国已上市的EGFRTK...
《非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药相关血浆microRNA鉴定及机制探索》是依托北京大学，由王书航担任负责人的青年科学基金项目。项目摘要 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）为代表的分子靶向治疗已经成为晚期非小细胞肺癌不可或缺的治疗方法。多项国际研究以及本课题组前期工作已证实EGFR敏感性突变在筛选EGFR...
EGFR-TKI是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的缩写。 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermalgrowthfactorreceptor-tyrosinekinaseinhibitor,EGFR-TKI)是治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要药物,具有确切的疗效、轻微的不良反应和口服给药的便利等特点,突破了传统化疗药物的瓶颈。 目前我国已上市的EGFRTKI包括埃克替尼...
《Smad3: 非小细胞肺癌EGFR-TKI治疗耐药的新靶点？》是依托华中科技大学，由张莉担任项目负责人的面上项目。中文摘要 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI)为非小细胞肺癌的治疗打开了一片新的天地，然而耐药是制约EGFR-TKI进一步发展的瓶颈，目前临床上能逆转耐药的方法还很少。我们的前期研究发现转化生长...
《肺腺癌肿瘤异质性在EGFR-TKI耐药中的作用和机制研究》是依托复旦大学，由陈海泉担任项目负责人的重点项目。项目摘要 表皮生长因子受体（EGFR）突变是东亚肺腺癌最常见的驱动基因突变之一，以其为靶点的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在临床获得了巨大成功，但绝大多数患者最终将发生耐药并导致治疗失败。目前研究显示肿瘤具有...
《基于EGFR-TKI耐药相关生物学网络发现新靶标及克服耐药研究》是依托中国人民解放军军事科学院军事医学研究院，由彭晖担任项目负责人的面上项目。中文摘要 TKI耐药产生仍然是治疗EGFR高表达肿瘤的主要临床问题，通常发生在开始治疗的第一年。国内外的多项克服耐药的研究及相关临床试验已经启动，但临床试验多数...
本研究从形态学及分子生物学水平在多种肺癌细胞系上证实EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼可以激活肿瘤细胞自噬；并在细胞及肺癌小鼠荷瘤模型上证实，抑制自噬可以增加EGFR-TKI的敏感性；分子机制研究发现EGFR-TKI主要通过抑制PI3K-AKT-mTOR信号通路诱导自噬；此外，EGFR-TKI还可以反馈性地激活STAT3，导致其继发及原发耐药，...
《MiR-34a/AXL介导非小细胞肺癌EGFR-TKI获得性耐药的分子机制》是依托南京大学，由王永生担任项目负责人的青年科学基金项目。项目摘要 表皮生长因子受体抑制剂（EGFR-TKI）已成为EGFR突变型晚期非小细胞肺癌的一线标准治疗，但获得性耐药却成为临床治疗上的难题。AXL是编码受体酪氨酸激酶的基因，其蛋白被证...
《RBM5基因逆转人肺腺癌EGFR-TKI获得性耐药的分子机制研究》是依托吉林大学，由张捷担任项目负责人的面上项目。项目摘要 表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）对EGFR突变的非小细胞肺癌凸显疗效，而TKI的获得性耐药使其应用陷入瓶颈，故颇受关注。我们前期研究发现：在肺癌组织中RNA结合基序蛋白5（RBM5）...