CNS PFS:三项研究均具有 CNS PFS 显著获益,奥希替尼 NR vs. 一/二代 EGFR-TKIs 13.9个月(13.9m)(HR=0.48),奥希替尼同时实现了患者 PFS、OS、CNS PFS 疗效的三重获益,从而 CNS 获益更加切实可信;阿美替尼 29m vs 吉非替尼 8...
表明3种miRNA可能介导EGFR突变患者对EGFR-TKI的耐药，作为EGFR突变检测的补充，为EGFR-TKIs治疗提供新的分子生物学标志。摘要收录入2013年ASCO大会论文集。文章已投出。 研究成果二： 部分经费支助研究“化疗对费小细胞肺癌EGFR通路相关基因变异的影响”。与本基金的研究目的相近，围绕靶向治疗敏感耐药基因相关...
人类基因组计划对egfr进行测序后的基因型，即为基因野生型，是相对于突变型来说的。就是野生型的egfr对tkis药物无明显反应，就是tkis对该egfr不起作用
说明肿瘤细胞的EGF受体没有变异，所以针对变异受体的药物不起作用。
说明EGFR基因的第19外显子有缺失。这通常意味着这是导致癌症的原因，可以适用于EGFR-TKI类靶向药治疗（如吉非替尼、厄洛替尼等）
4.临床意义:如果检测结果显示存在EGFR基因突变,则可以考虑使用上述TKIs作为治疗方案。这类药物相较于传统的化疗,具有更高的疗效和更少的副作用。实时监测EGFR突变状态还可以帮助评估治疗效果和耐药情况,从而调整治疗策略。 EGFR基因突变检测在肿瘤的精确诊断和个体化治疗中扮演了重要角色。尽早进行相关检测,有助于制定更加...
《PDGFR和Rb-E2F信号通路在EGFR-TKIs获得性耐药机制中的作用研究》是依托天津医科大学，由陈军担任项目负责人的面上项目。中文摘要 EGFR-TKIs（吉非替尼和厄罗替尼）的获得性耐药是制约其疗效的主要难题。在前一个国家自然基金（30972963）的资助和大量前期工作的基础上发现PDGFR和Rb-E2F信号通路可...
EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是治疗非小细胞性肺癌患者的主要药物，但易产生抗药性，制约着其疗效，其耐药机制仍未阐明。我们和Huang (Cell 2012)的研究均表明MED12缺失与TKIs耐药有关。本研究拟以免疫组化及基因测序等技术，对肺癌标本MED12表达水平及基因突变分别进行检测，分析MED12缺失或突变与EGFR-TKIs 治疗效果...