舒沃替尼是我国自主研发的创新药,其针对经治的EGFR exon20ins突变型晚期NSCLC患者,注册研究数据非常亮眼--ORR高达61%[6],突破了EGFR exon20ins突变型NSCLC治疗瓶颈,成为此类患者的标准治疗方案。 随着对EGFR exon20ins突变靶点的深入研究,国内外专家逐步共识--EGFR exon20ins突变作为一种驱动基因[7],应参考EGFR敏...
推荐应重视 EGFR ex20ins NSCLC 患者 AEs 管理,早发现、早治疗。 06 EGFR ex20ins NSCLC 新型靶向药物研发进展 当前对 EGFR ex20insNSCLC 人群治疗进行探索的新型化合物包括 Zipalertinib、BEBT-109、PLB1004、JMT-101、BLU-451、FWD1509 MsO...
对于EGFREx20ins突变NSCLC患者,检测和治疗的每一个环节都至关重要,从标本的获取到检测平台的选择,再到最终的治疗决策,都需要医生、患者以及社会各方的共同努力。 TKI耐药的EGFR敏感突变型晚期NSCLC治疗新进展 广州医科大学附属第一医院谢展鸿教授深入探讨了EGFR敏感...
不过，基于针对经治 EGFR exon20ins突变非小细胞肺癌患者的“悟空６”研究的积极结果[1]，舒沃替尼于去年8月在国内首发上市，是目前全球唯一获批且可及的EGFR exon20ins突变非小细胞肺癌的口服小分子靶向药。今年4月，舒沃替尼作为经治EGFR exon20ins突变非小细胞肺癌二线及后线治疗的唯一Ⅰ级推荐方案，被列入了...
作为肺癌领域的研究热点,突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受到学界的关注,法国居里研究所的Nicolas Girard教授带来PAPILLON研究的重磅结果汇报:关于埃万妥单抗联合化疗 vs 化疗用于一线治疗EGFR外显子20(ex20ins)插入突变的晚期NSCLC患者。 图1 会议现场汇报截图 ...
EGFR Ex20ins 突变 NSCLC的新型靶向药物 莫博替尼 莫博替尼(Mobocertinib)是一种首创、不可逆的口服 TKI,选择性靶向EGFR Ex20ins。 疗效数据: 在I/II期剂量递增/扩展研究中,莫博替尼显示出不错的疗效,其中客观缓解率(ORR)为43%,中位缓解持续时间(mDoR)为13.9个月,中位无进展生存期(mPFS)为7.3个月。
作为治疗EGFR exon20ins NSCLC的“独苗”创新药，首次被纳入，并已于2025年1月1日正式实施，极大地提升患者用药可及性。舒沃替尼此次成功纳入医保目录的适应症为“既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非...
03EGFR ex20ins 突变 NSCLC 一线治疗选择 当前国内尚无针对 EGFR ex20ins NSCLC 一线治疗的靶向药物获批,建议参考无驱动基因的局部晚期或转移性 NSCLC 的一线治疗,治疗原则可参考的《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南 2024 年版》[4]。 美国食品药品监督管理局(FDA)于 2024 年 3 月批准了全人源 EG...
EGFR 20号外显子插入突变(EGFR ex20ins)是非小细胞肺癌(NSCLC)中的一种特殊EGFR基因突变类型,具有高度的分子异质性,并且大部分患者对传统的EGFR-TKI治疗不敏感。这种突变使得针对它的治疗策略需要特别定制,不同于常见的EGFR突变。为了制定更有效的治疗方案,对EGFR 20号外显子插入突变的检测变得至关重要。专...
EGFR Ex20Ins是NSCLC中第三常见的EGFR突变类型，占所有EGFR突变的4%，但在NSCLC患者中的比例高达12%。这类突变由于其高度异质性，使得传统PCR检测方法难以准确识别，导致治疗选择受限。传统TKIs对Ex20Ins的疗效不佳，因为这些突变通过改变ATP结合口袋的结构，减少了TKIs的结合亲和力。临床病理特征与治疗现状 Ex20Ins突变...