1.奥希替尼作为一线治疗时EGFR继发耐药突变 FLAURA研究分析,在所有奥希替尼一线治疗后继发的EGFR突变基因中,C797X占比7%,L718Q+C797S占比1%;L718Q+ex20ins:占比1%;S768I占比1%。 2.奥希替尼作为二线治疗时EGFR继发耐药突变 AURA3研究分析,奥希替尼作为1/2代EGFR-TKI耐药后治疗,耐药后出现获得性耐药机制中,...
将第三代EGFR TKI AR时的遗传学改变分为4组,包括(I)变异发生于EGFR基因之外,(II)发生于EGFR且共存于EGFR之外的变异,(III)变异仅发生于EGFR基因,(IV)未发现基因变异。结果发现耐药机制与使用的EGFR TKI相关,奥希替尼治疗后几乎均是继发EGFR基因的相关变异,Rociletinib治疗后则几乎不发生EGFR基因变异。本研究发现,...
目前,奥希替尼是EGFR突变患者首选的一线治疗方案,但一旦患者产生耐药性,治疗选择便变得相当有限,通常只能依赖于铂类药物的化疗。 近期,《柳叶刀-肿瘤学》公布了一项关键研究INSIGHT 2试验的最新成果:对于MET扩增阳性的EGFR突变NSCLC患者,即使在靶向治疗后出现耐药,使用特泊替尼(tepotinib,一种高选择性的MET抑制剂)与...
非小细胞肺癌患者出现继发性吉非替尼耐药的最常见原因是 A. EGFR表达下调 B. 出现ALK基因重排 C. 出现小细胞肺癌转化 D. 出现20号外显子T790M突变 E