结论:新型EGFR抑制剂451具有不可逆与EGFR结合,抑制吉非替尼不敏感的结肠癌细胞HT29的增殖作用。可能主要是通过抑制EGFR信号通路而产生阻滞周期和诱导凋亡作用。因此451具有治疗结肠癌的应用前景。关键词:结直肠癌(CRC);表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR—TKI);不可逆;KRAS。
Mechanism of EGFR inhibitor AG1478 combined with oxaliplatin in inhibiting PI3K/AKT pathway and promoting autophagy in H1975 cells 在线阅读 免费下载 引用 收藏 分享 摘要 目的探究奥沙利铂(oxaliplatin,OXA)联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂AG1478对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)H1975...
而对EGFRWT型细胞的增殖抑制作用较弱,其IC50相差6-70倍,具有选择性,属于第三代EGFR抑制剂.Famitinib对以上肺癌细胞的增殖抑制作用较弱,其抑制活性与EGFR基因型无关.我们发现,当Famitinib与HS-10296合用,可以明显增强HS-10296对EGFR突变的NSCLC细胞(NCI-H1975,PC-9,NCI-H3255,HCC827)的抗增殖作用(合用指数CI...
腺癌EGFR-TKIs耐药形成的分子机制研究1.相对于亲代细胞,耐药细胞中磷酸化的细胞外调控激酶1/2(phosphorylated extracellular regulated kinase1/2,p-ERK1/2)受到抑制,与KDM6B的表达呈负相关.2.KDM6B蛋白的表达受p-ERK1/2影响.在肺腺癌EGFR突变的亲代细胞中用gefitinib,osimertinib以及MEK抑制剂(tramatinib)抑制p-...
百度试题 题目贝伐珠单抗的作用机制() A.EGFR抑制剂B.VEGF抑制剂C.BTK抑制剂D.ALK抑制剂相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
EGFR抑制剂是用于治疗乳腺癌,非小细胞肺癌(NSCLC),胰腺癌,头颈部鳞状细胞癌,甲状腺髓样癌和结直肠癌等多种癌症的一大类药物。 EGFR类药物包括:阿法替尼(吉洛曲);西妥昔单抗(厄比妥);达克替尼(Vizimpro);埃罗替尼(塔塞瓦);吉非替尼(易瑞沙);拉帕替尼(泰克布);莫博替尼(Exkivity);奈西妥单抗(波特拉扎);...
癌症靶向疗法EGFR抑制剂的作用机制 靶向疗法是从2000年后逐渐发展起来的治疗手段,它的原理是使药物能瞄准特定的病变部位,并在目标部位蓄积或释放有效成分。可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度,从而在提高药效的同时抑制毒副作用,减少对正常组织、细胞的伤害。
(-1),LC3Ⅱ的蛋白表达被抑制,应用PI3K抑制剂(LY294002)预处理后,联合用药组Beclin^(-1),LC3Ⅱ的蛋白表达明显上调;与OXA单药组(OXA-25)比较,联合用药组Beclin^(-1),LC3Ⅱ的蛋白表达水平升高;H2DCFDA检测发现,与对照组比较,(OXA-25,OXA-50,OXA^(-1)00)OXA单药组,AG1478单药组及联合用药组ROS水...
EGFR抑制剂有哪些药物? Erlotinib厄洛替尼Tarceva通过阻断表皮生长因子受体(EGFR)起作用,EGFR是一种促进癌细胞生长的细胞蛋白质。EGFR存在于正常细胞和癌细胞的表面。EGFR通常帮助细胞分裂和繁殖,但一些癌细胞具有过多的EGFR,导致不受控制的生长。当EGFR被厄洛替尼阻断时,癌症生长可能会缩小或停止一段时间。