2.3 eGFP mRNA用于目的蛋白示踪 为支持目的蛋白示踪这一潜在应用，YH设计并优化了mCherry和eGFP串联双表达 mRNA，实现了两种基因的共表达。使用一种常规的转染试剂，将双基因串联序列mCherry-eGFP mRNA转染293T细胞，48小时后检测到mCherry（红色）和eGFP（绿色）两种荧光信号，叠图显示为黄色。基于如上技术平台，定...
我们使用一种常规的转染试剂,将双基因串联序列mCherry-eGFP mRNA转染293T细胞,48小时后检测到mCherry(红色)和eGFP(绿色)两种荧光信号,叠图显示为黄色。 基于如上技术平台,YH定制化设计并合成共表达mRNA,用于双报告基因或者特定基因的表达示踪。 图5: 双报告基因mCherry-eGFP mRNA的表达验证 基于在mRNA制备方面的开创...
Fluc-eGFPmRNA转染细胞24h后,细胞内同时高表达eGFP和luciferase。 图5:Fluc-eGFP mRNA细胞内同时具有显著的 eGFP和luciferase的活性 申基生物重磅推出的Fluc-eGFP mRNA(货号:11013-CAP),具有完整性高,加帽率高等特点,质控严格,省略了体外转录...
eGFP mRNA的特征在于存在N1-甲基-假尿苷修饰。 使用商业化的阳离子脂质转染试剂递送eGFP saRNA与eGFP mRNA。其中eGFP mRNA脂质体的大小为490 ± 35 nm,zeta电位在− 7.8 ± 2.1 mV;而eGFP saRNA脂质体的大小为482 ± 21 nm,zeta电位为− 2.3 ± 1.6 m...
下文中菌菌将聚焦于mRNA技术领域,结合实际案例分享报告基因eGFP mRNA的应用范围,如细胞转染对照、mRNA序列优化、目标基因的表达示踪。 一、报告基因eGFP简述 绿色荧光蛋白(GFP)来源于水母Aequorea victoria,能够在原核和真核生物体内表达荧光蛋白。然而GFP发光信号较弱,因此科学家对其进行了改造,并筛选得到增强型绿色荧光蛋...
Fluc-eGFP mRNA转染细胞24h后,细胞内同时高表达eGFP和luciferase。 图5:Fluc-eGFP mRNA细胞内同时具有显著的 eGFP和luciferase的活性 申基生物重磅推出的Fluc-eGFP mRNA(货号:11013-CAP),具有完整性高,加帽率高等特点,质控严格,省略了体外转录过程,可直接用于制剂工艺开发及递送效率评估,可为用户的科研工作提供便利...
无RNA酶残留、mRNA电泳条带单一、转染效率稳定。 仅供科研或生产使用,不可直接应用于人体。Novoprotein是苏州近岸蛋白质科技股份有限公司的注册商标。请访问我们的注册商标页面。其他商标是其他所有者的财产。 eGFP mRNA(N1-Me-Pseudo UTP)(Cat. No.:MR010) (novoprotein.com.cn)...
Fluc-eGFP mRNA转染细胞24h后,细胞内同时高表达eGFP 和luciferase。 图5:Fluc-eGFP mRNA 细胞内同时具有显著的eGFP和luciferase的活性 申基生物重磅推出的Fluc-eGFP mRNA(货号:11013-CAP),具有完整性高,加帽率高等特点,质控严格,省略了体外转录过程,可直接用于制剂工艺开发及递送效率评估,可为用户的科研工作提供便利...
GFP mRNA编码一种绿色荧光蛋白,可在哺乳动物细胞中表达。它模拟具有5'Cap 1结构和3'poly(A)尾巴的成熟mRNA,是使用各种测定法研究转染和表达的理想选择。 本制品为利用T7 High Yield RNA Transcription kit(E131)合成,Cap 1 Capping System(M082)修饰的具有5'Cap 1结构和3'poly(A)尾巴的成熟mRNA(图1)。 图...
eGFP-mRNA 转染到细胞后,可在细胞内表达出增强型绿色荧光(eGFP)蛋白,该野生型蛋白(GFP)最初于1962年被Osamu Shimomura从水母(Aequrea victoria)中发现。GFP具有独特的发光特性,不依赖任何辅因子或底物,只需分子氧。因此,常将GFP和目的蛋白的基因融合表达,用以监测目的蛋白表达或定位。但GFP在应用中存在一些明显缺陷...