为提高mRNA的稳定性和翻译效率，可以针对mRNA序列元件与修饰进行优化，例如5′ Cap、UTRs、PolyA尾巴、修饰核苷酸等。在mRNA序列元件的优化过程中，报告基因mRNA是一种便捷且有效的工具。YH在UTR序列和核苷酸修饰方面积累了丰富的经验，先后尝试了天然与突变UTR序列、不同修饰核苷酸对eGFP mRNA翻译水平的影响，结果如下：...
2.2 eGFP mRNA用于mRNA优化 为提高mRNA的稳定性和翻译效率,可以针对mRNA序列元件与修饰进行优化,例如5′ Cap、UTRs、PolyA尾巴、修饰核苷酸等。在mRNA序列元件的优化过程中,报告基因mRNA是一种便捷且有效的工具。 耀海团队在UTR序列和核苷酸修饰方面积累了丰富的经验,我们先后尝试了天然与突变UTR序列、不同修饰核苷酸对...
Fluc-eGFP mRNA结构示意图如图1所示,一步法共转录加帽工艺使其具有高比例(>95%)的Cap1帽子结构,同时优化了适用于哺乳动物细胞的密码子、UTR、polyA序列结构,序列中采用N1-Me-pUTP替换天然UTP,免疫原性更低,体内稳定性更好,从而具有更高的...
在mRNA序列元件的优化过程中,报告基因mRNA是一种便捷且有效的工具。 YH在UTR序列和核苷酸修饰方面积累了丰富的经验,先后尝试了天然与突变UTR序列、不同修饰核苷酸对eGFP mRNA翻译水平的影响,结果如下: 图3: 核苷酸修饰对eGFP mRNA翻译水平的影响 图4: UTR序列对eGFP mRNA翻译水平的影响 2.3 eGFP mRNA用于目的蛋白示...
图1:Fluc-eGFP mRNA序列示意图 产品亮点 01.Fluc-eGFP mRNA体内翻译后,P2A会被内源的蛋白酶切开从而表达出两个独立的蛋白(eGFP和luciferase),既可用于细胞水平评估转染试剂的转染效率,也可用于动物水平评估递送载体的递送效果。 02.Fluc-eGFP mRNA的表达效果既可通过荧光显微镜观察eGFP荧光,也可以通过荧光素酶报告...
上海合信成生物技术有限公司是国内提供mRNA药物合成技术解决方案的领导者。专注于进行mRNA序列设计及筛选、合成工艺优化、生产质量控制等mRNA药物(疫苗)开发的全周期解决方案。合信成建立了包括研究级mRNA合成优化平台、临床前(GMP-Like)制备平台,在建临床GMP制备平台和...
图1:Fluc-eGFP mRNA序列示意图 产品亮点 01 Fluc-eGFP mRNA体内翻译后,P2A会被内源的蛋白酶切开从而表达出两个独立的蛋白(eGFP和luciferase),既可用于细胞水平评估转染试剂的转染效率,也可用于动物水平评估递送载体的递送效果。 02 Fluc-eGFP mRNA的表达效果既可通过荧光显微镜观察eGFP荧光,也可以通过荧光素酶报告...
eGFP环状 mRNA 可以表达增强绿色荧光蛋白,开放阅读框序列源于水母 (AequoreaVictoria),激发与发射波长 (Ex/Em) 分别为 488nm 和 507nm 。常用于mRNA 疗法中实验体系或递送体系的优化与验证。 产品信息 货号 17113ES25 / 17113ES50 / 17113ES60 / 17113ES70 规格 25 μL /50 μL /100 μL / 200 μ...
eGFP mRNA可以表达增强绿色荧光蛋白,开放阅读框序列源于水母 (Aequorea激发与发射波长 (Ex/Em) 分别为 488nm 和 507nm 。常用于 mRNA 疗法中实验体系或递送体系的优化与验证。 该mRNA 具备 Cap1 结构,提升 mRNA 翻译效率和表达量,添加 100 poly A 尾模拟成熟 mRNA ,同时,提供LNP包封,有助于提升 mRNA 的递...
eGFP前面的序列为IRES。 IRES最早发现于病毒基因组,如昆虫病毒和哺乳动物病毒。后来在一些真核生物基因组中也发现了类似的序列。IRES是一段具有特殊结构的RNA序列,能够折叠成类似起始tRNA的结构,直接结合核糖体而不依赖5’端,独立翻译除翻译起始位点以外的mRNA序列,从而实现多个基因在同一mRNA上独立翻译。