有三种表达方式，包涵体异源蛋白表达，分泌性表达，融合型异源蛋白表达。根据对产物的不同需要，或者对表达载体的选择等等因素而选择不同的表达方式！
基因名: EEF1A1 别名: CCS3,EF1A,PTI1,CCS-3,EE1A1,EEF-1,EEF1A,EF-Tu,LENG7,eEF1A-1,GRAF-1EF,HNGC:16303 基因ID: 1915 Chromosome:(GRCh37) 6 Start: 74225473 End: 74230755 Strand: 信号通路: EEF1A1 基因突变与药物关于我们 “基因医生”项目,可以为肿瘤患者提供全流程逐级的治疗方案与治...
报道1例肝细胞核因子1A(HNF1A)基因杂合变异所致的青少年起病的成人型糖尿病(MODY)3型患者的诊疗经过。患者以“发现血糖升高1年”为主诉入院,通过临床资料分析和基因检测,在HNF1A基因上发现1个杂合移码插入变异c.872dupC:p.Gly292fs,符...
潍坊市中医院中心实验室引进Illumina NextSeq 550Dx二代测序(NGS)平台,用于病原微生物感染基因检测、临床肿瘤个体化基因诊断以及预后观察、肿瘤靶向药物基因测序、药物基因组学检测,也可用于对遗传病的筛查、产前诊断等,同时也为医学科研人...
SCN1A基因杂合突变是一种与癫痫相关的遗传性疾病。SCN1A基因编码钠离子通道蛋白,这种蛋白在神经细胞的兴奋性调控中起着重要作用。当SCN1A基因发生突变时,钠离子通道的功能会受到影响,导致神经细胞兴奋性异常,从而可能引发癫痫发作。这种疾病在婴幼儿期发病率较高,一旦患病,可能会对婴幼儿的身体健康和智力发展产生重大影...
这意味着为满足细胞快速生长增殖的高能量需求,细胞要摄取大量糖,葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter 1,Glutl)表达异常升高可能为癌细胞摄取葡萄糖增多的机制之一。缺氧诱导因子1a(Hypoxia inducible factor-1a,HIF-1a)是介导细胞对缺氧微环境进行适应性反应的关键性转录调控基因,能...关键词:...
基因解码科学呵护健康 什么是畸形精子症? 畸形精子症(Teratozoospermia)是一种男性不育症的类型,指的是精液样本中畸形精子的比例异常高。在正常情况下,精子应该有一个光滑的头部和一个长尾巴,这有助于它们游向并穿透卵子。然而,在畸形精子症中,精子可能出现各种形态异常,例如头部过大或过小、双头、弯曲或扭曲的...
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证实了RAB1A促进肿瘤细胞的生长、转移和侵袭,及其与临床特征之间的关系: 1)首先,我们通过TCGA数据分析发现,基因DNA的复制次数和Rab1A的mRNA水平存在很明显的线性相关性,并且在两组永生化细胞系和六组HCC细胞系中使用RT-qPCR和免疫印迹法测试了Rab1A的mRNA和蛋白的表达水平,发现HCC细胞中的Rab1A蛋白和mRNA表达均高于...
col1基因名称"col1"通常指的是基因"COL1A1",它编码胶原蛋白I型α链,是人体内最丰富的胶原蛋白。胶原蛋白是一种生物高分子,广泛存在于动物的皮肤、骨骼、肌肉、筋腱和软骨中,是维持组织结构形态的重要物质基础。 "COL1A1"基因在人体中具有非常重要的生物学功能,它参与了细胞的生长、分化和多种生理过程。具体来...