研究表明EEDi-5273能够实现持久和完全的肿瘤消退。 结论 化合物EEDi-5273具有与EED较好的结合力和抑制KARPAS422细胞生长的能力。在KARPAS422异种移植模型中,它表现出良好的PK和ADME特性,口服可导致肿瘤完全和持久的消退,没有毒性迹象。EEDi-5273是一种很有前...
总之,目前的研究数据表明,EEDi-5273是一种极具前景的EED抑制剂。 王少萌博士表示:“EED抑制剂在治疗携带EZH2突变的肿瘤和其他类型的肿瘤,以及镰状细胞贫血等其他疾病方面具有良好的治疗潜力。我们的数据表明,EEDi-5273(APG-5918)作为该领域的开发候选物,呈现best-in-class潜力。” 亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示:...
EEDi-5273 上海金畔生物科技有限公司为生命科学和医药研发人员提供生物活性分子抑制剂、激动剂、特异性抑制剂、化合物库、重组蛋白,专注于信号通路和疾病研究领域。 EEDi-5273 EEDi-5273 是一种强效且口服有效的EED抑制剂(IC50= 0.2 nM),能够实现肿瘤的完全和持续消退。 EEDi-5273Chemical Structure CAS No. :258564...
该研究发现强效EED抑制剂EEDi-5273口服给药可导致小鼠体内 KARPAS 422 异种移植瘤完全和持久的肿瘤消退。EEDi-5273作为一种新型强效EED抑制剂,通过调节组织表观遗传学,在包括血液瘤、实体瘤在内的多种肿瘤和非肿瘤适应症上具有广阔的临床应用前景。 文章中提到,多梳抑制复合物2(PRC2)是一种多蛋白复合物,其核心亚...
EEDi-5273 | MedChemExpress 英文名称: 总访问: 131 国产/进口: 进口 半年访问: 9 产地/品牌: MedChemExpress(MCE) 产品类别: 生化试剂 规格: 电询 最后更新: 2024-11-4 货号: HY-132922 CAS 号: 2585648-55-9 参考报价: 电询 立即询价 电话咨询 ...
EEDi-5273是王少萌团队的最新研究成果,也就是亚盛的APG-5918(密西根大学全权授予亚盛),全球目前最具潜力的EDD抑制剂。EDD目前只有诺华和Fulcrum有管线进临床,但从临床前数据,APG-5918的EED结合力显示几十倍于诺华管线(大约60倍)。这种单独管线给一个纳斯达克公司直接都是估值几亿美金了,但是对于亚盛,目前这些估值都是...
EEDi-5273是一种高效的口服EED抑制剂,具有约0.2 nM的IC50值。该化合物显示出卓越的活性,能够实现肿瘤的完全和持久退化。
总之，目前的研究数据表明，EEDi-5273是一种极具前景的EED抑制剂。王少萌博士表示：“EED抑制剂在治疗携带EZH2突变的肿瘤和其他类型的肿瘤，以及镰状细胞贫血等其他疾病方面具有良好的治疗潜力我们的数据表明，EEDi-5273（APG-5918）作为该领域的开发候选物,呈现best-in-class潜力。”亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示：...
该研究发现强效EED抑制剂EEDi-5273口服给药可导致小鼠体内 KARPAS 422 异种移植瘤完全和持久的肿瘤消退。EEDi-5273作为一种新型强效EED抑制剂,通过调节组织表观遗传学,在包括血液瘤、实体瘤在内的多种肿瘤和非肿瘤适应症上具有广阔的临床应用前景。 文章中提到,多梳抑制复合物2(PRC2)是一种多蛋白复合物,其核心亚...
该研究发现强效EED抑制剂EEDi-5273口服给药可导致小鼠体内 KARPAS 422 异种移植瘤完全和持久的肿瘤消退。EEDi-5273作为一种新型强效EED抑制剂,通过调节组织表观遗传学,在包括血液瘤、实体瘤在内的多种肿瘤和非肿瘤适应症上具有广阔的临床应用前景。 文章中提到,多梳抑制复合物2(PRC2)是一种多蛋白复合物,其核心亚...