有鉴于此,多伦多大学Edward Sargent、David Sinton及斯德哥尔摩皇家理工学院孙立成等人假设相邻的原子铜活性位点对可能有利于C-C 偶联,从而促进C2+产物的形成。作者构建了具有两类不同活性位点的串联电催化剂,第一种用于CO2转化为CO,第二种是双...
基于此，加拿大多伦多大学Edward H. Sargent院士（通讯作者）等人报道了将CO2转化为C2+反应解耦为两个步骤，即CO2转化为CO和CO转化为C2+，通过部署两个不同的催化剂层串联操作来实现所需的转化。第一种催化剂是原子分散的酞菁钴（CoPc），其以高选择性将CO2还原为CO。该工艺增加了局部CO的可用性，从而增强了在第...
基于此，加拿大多伦多大学Edward H. Sargent院士和香港中文大学王莹教授（共同通讯作者）等人报道了一种在酸性介质CO2RR下表现出更高效率的催化剂。作者引入了双金属X-Cu催化剂，可以调节局部CO*覆盖并通过吸附物-吸附物相互作用抑制H*吸附。作者利用密度泛函理论（DFT）计算，筛选了对CO*具有强亲和力的不同金属，发现...
基于此,加拿大多伦多大学Edward H. Sargent院士和香港中文大学王莹教授(共同通讯作者)等人报道了一种在酸性介质CO2RR下表现出更高效率的催化剂。作者引入了双金属X-Cu催化剂,可以调节局部CO*覆盖并通过吸附物-吸附物相互作用抑制H*吸附。作者利用密度泛函理论(DFT)计算,筛选了对CO*具有强亲和力的不同金属,发现Pd-Cu...
通讯作者：Edward H. Sargent、Mohamed Eddaoudi 通讯单位：加拿大多伦多大学、阿卜杜拉国王科技大学 论文速览 将二氧化碳（CO2）转化为合成烃燃料越来越受到关注。鉴于将CO2转化为乙烯的进展，Edward H. Sargent院士团队探索了二聚成1-丁烯的途径，1-丁烯是一种烯烃，可以作为乙烯长链烷烃的结构单元。本论文探讨了将CO2...
通讯作者:Edward H. Sargent、Mohamed Eddaoudi 通讯单位:加拿大多伦多大学、阿卜杜拉国王科技大学 论文速览 将二氧化碳(CO2)转化为合成烃燃料越来越受到关注。鉴于将CO2转化为乙烯的进展,Edward H. Sargent院士团队探索了二聚成1-丁烯的途径,1-丁烯是一种烯烃,可以作为乙烯长链烷烃的结构单元。本论文探讨了将CO2转化为合...
基于此,加拿大多伦多大学Edward H. Sargent院士和香港中文大学王莹教授(共同通讯作者)等人报道了一种在酸性介质CO2RR下表现出更高效率的催化剂。作者引入了双金属X-Cu催化剂,可以调节局部CO*覆盖并通过吸附物-吸附物相互作用抑制H*吸附。作者利用密度泛函理论(DFT)计算,筛选了对CO*具有强亲和力的不同金属,发现Pd-Cu...
基于此,加拿大多伦多大学Edward H. Sargent院士团队报道了将CO2转化为C2+反应解耦为两个步骤,即CO2转化为CO和CO转化为C2+,通过两个不同的催化剂层串联操作来实现所需的转化。第一种催化剂是原子分散的酞菁钴(CoPc),其以高选择性将CO2还原为CO。该过程增加了局部CO的可用性,以增强第二催化剂层上的C-C偶联步骤...
基于此,加拿大多伦多大学Edward H. Sargent院士和香港中文大学王莹教授(共同通讯作者)等人报道了一种在酸性介质CO2RR下表现出更高效率的催化剂。作者引入了双金属X-Cu催化剂,可以调节局部CO*覆盖并通过吸附物-吸附物相互作用抑制H*吸附。作者利用密度泛函理论(DFT)计算,筛选了对CO*具有强亲和力的不同金属,发现Pd-Cu...
多伦多大学Edward Sargent研究团队首次证明,使用硫作为金属催化剂的促进剂对CO2RR过程可提高甲酸的选择性,并获得高的电流密度。他们指出,锡的硫化物在还原过程中,将导致主要的晶格畸变,因此增加了活性中心锡催化剂的催化活性。 甲酸合成的高度...