细胞核染色(可选):为了更好地观察细胞形态和定位,可使用DAPI等细胞核染料对细胞核进行染色。避光孵育5-10min。 5、图像采集与计数:使用荧光显微镜或共聚焦显微镜采集图像,并进行细胞增殖的定量分析。通过计数EdU阳性细胞的数量或测量荧光强度等指标,来评估细胞的增殖情况。 四、注意事项 1)不同细胞类型对EdU的摄取和...
5️⃣ DNA染色: 用去离子水按2500:1比例稀释DAPI,制备1×DAPI反应液,避光保存。 每孔加入200 μL 1×DAPI反应液,避光、室温、脱色摇床孵育10分钟,弃染色反应液。 每孔每次加入200 μL PBS清洗1-3次。6️⃣ 图像获取及分析:通过显微镜观察并分析细胞增殖情况。0 0 发表评论 发表 作者最近动态 柳絮清...
🔬 实验结果分析: 通过荧光显微镜观察并计数DAPI阳性细胞(蓝色荧光)和新合成的DNA阳性细胞(红色荧光),计算阳性细胞占比并作图。📚 实验注意事项: 确保操作过程中无菌操作,避免污染。 根据细胞类型和生长速度调整培养时间和EdU浓度。 确保荧光显微镜或流式细胞仪的设置正确,以获得准确的实验结果。0 0 发表评论 发表...
每孔加入50µL反应液,在室温避光孵育30min,以使荧光染料与EdU充分结合。 细胞核染色(可选):为了更好地观察细胞形态和定位,可使用DAPI等细胞核染料对细胞核进行染色。避光孵育5-10min。 5、图像采集与计数:使用荧光显微镜或共聚焦显微镜采集图像,并进行细胞增殖的定量分析。通过计数EdU阳性细胞的数量或测量荧光强度...
细胞核染色(可选):为了更好地观察细胞形态和定位,可使用DAPI等细胞核染料对细胞核进行染色。避光孵育5-10min。 5、图像采集与计数:使用荧光显微镜或共聚焦显微镜采集图像,并进行细胞增殖的定量分析。通过计数EdU阳性细胞的数量或测量荧光强度等指标,来评估细胞的增殖情况。
结果准确：无需DNA变性（酸解、热解、酶解等，）可有效避免变性带来的样品损伤，确保细胞核边缘清晰完整 兼容性强：可与多种抗体或荧光蛋白同时标记，同时检测细胞其他性状特征 04 E-Click-EdU实验结果展示 E-CK-A376检测结果 ▲ Hela细胞用10 μM的EdU处理2h，增殖细胞（绿色），细胞用DAPI（蓝色）复染 E-CK-...
· 细胞核染色试剂:如 DAPI(4',6 - 二脒基 - 2 - 苯基吲哚),用于对细胞核进行染色,以便在荧光显微镜下观察细胞形态和定位 EdU 标记的细胞。· 阳性对照和阴性对照:阳性对照通常是已知处于增殖状态的细胞样本,用于验证试剂盒的有效性和实验流程的正确性;阴性对照一般是未进行任何处理或处于非增殖状态的细胞样本...
· 细胞核染色试剂:如 DAPI(4',6 - 二脒基 - 2 - 苯基吲哚),用于对细胞核进行染色,以便在荧光显微镜下观察细胞形态和定位 EdU 标记的细胞。· 阳性对照和阴性对照:阳性对照通常是已知处于增殖状态的细胞样本,用于验证试剂盒的有效性和实验流程的正确性;阴性对照一般是未进行任何处理或处于非增殖状态的细胞样本...
▲ Hela细胞用10 μM的EdU处理2h,增殖细胞(绿色),细胞用DAPI(蓝色)复染 E-CK-A373检测结果 ▲ Jurkat细胞用10 μM的EdU处理4h(绿色),不加EdU处理4h(蓝色) 05 Elabscience公司EdU试剂盒产品列表 货号名称规格 E-CK-A371 E-Click EdU细胞增殖流式检测试剂盒(绿色,AF488) 50 Assays|200 Assays E-CK-A37...
图3. Hela细胞用10 μM的EdU处理2 h后,DAPI复染,显微镜观察结果(增殖细胞:绿色Elab Fluor® 488;细胞核:蓝色) 使用产品:E-Click EdU细胞增殖成像检测试剂盒(绿色,Elab Fluor® 488)(E-CK-A376) 文中提及的产品,可访问Elabscience官方网站,查看产品详情~...