英文名称 EDP-305 生化机理 EDP-305 是一种口服活性、强效和选择性法尼类固醇 X 受体 (FXR) 激动剂,其 EC 50 值为 34 nM(CHO 细胞中的嵌合 FXR)和 8 nM(HEK 细胞中的全长 FXR)。EDP-305 具有强效且持续的抗纤维化作用。EDP-305 可以 储存温度 -20°C储存 运输条件 超低温冰袋运输 产品介绍 ...
EDP-305是一种口服活性、有效和选择性的法尼类X受体(FXR)激动剂,EC50值为34nM(CHO细胞中的嵌合FXR)和8nM(HEK细胞中的全长FXR)。EDP-305显示出有效且一致的抗纤维化作用。EDP-305可用于原发性胆管炎(PBC)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)研究[1][2]。
英文名: EDP-305描述: EDP-305是一种具有选择性的口服farnesoid X受体(FXR)激动剂,其EC50值分别为34 nM(CHO细胞嵌合性FXR)和8 nM(HEK细胞全长FXR)。该化合物展现了强大且持久的抗纤维化效果,并适用于原发性胆道胆管炎(PBC)与非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的研究。存储条件: Powder: -20°C for 3 years |...
EDP-305 是一种口服法尼酯 X 抗原 (FXR) 激动剂,正在被开发运用于用药非酒精性饲料性肝脏炎 。本研究是一项随机、双盲、阿司匹林为对照的2期临床试验,目的指标 EDP-305 用药非酒精性饲料性肝脏炎病症的、安全性和耐受性。 募兵了既往经活检或性状(很低体型指数、发病哮喘[2型哮喘或哮喘末期]、丙氧酸氧基转移...
EDP-305 是一种口服法尼酯 X 受体 (FXR) 激动剂,正在被共同开发用于治疗非酒精性糖类性肾炎 。本研究是一项随机、双盲、临床实验为对照的2期临床试验,借此评估 EDP-305 治疗非酒精性糖类性肾炎患儿的、可靠性和选择性。 招募了既往经活检或表型(高体重指数、确诊肝炎[2型肝炎或肝炎前期]、丙吡啶酸吡啶基转移酶...
EDP-305 是一种口服法尼酯 X 激素 (FXR) 对乙酰氨基酚,正在被开发计划用于治疗非酒精性饲料病毒性 。本学术研究是一项随机、双盲、安慰剂为相比较的2期临床试验,旨在检验 EDP-305 治疗非酒精性饲料病毒性病人的、兼容性和适应性。 招募了既往经活检或表改型(高体形指数、就诊高血压[2改型高血压或高血压前期...
今天这个试验不仅看不出EDP-305优势,而且令整个FXR受体激动剂与瘙痒的关联更加牢固。EDP-305比奥贝胆酸晚了3年以上,如果不能能显示BIC冲劲则前景有限。虽然比其它两个FXR激动剂Tropifexor、Cilofexor疗效略好,但更可能是因为剂量选择差异、因为这两个药物的副作用也略低。
中文名 EDP-305 英文名 EDP-305 中文别名 英文别名 EDP305;EDP 305; 分子式 C36H58N2O5S 分子量 630.93 用途 生物活性 EDP-305 is a novel and potent farnesoid X receptor (FXR) agonist, with no/minimal cross-reactivity to TGR5 or other nuclear receptors. 信号通路 Protease/Metabolic Enzyme 靶...
总体而言，EDP-305 通常是安全的，大多数治疗紧急不良事件（TEAE）为轻度至中度。最常见的 TEAE（≥5％）包括瘙痒，胃肠道（GI）相关症状（恶心，呕吐，腹泻），头痛和头晕。迄今为止，在所有研究中，超过 400 名暴露于 EDP-305 的受试者均观察到一致的安全性。至于 EDP-305 在这项为期12周的 Phase 2a 期...
中文名称:EDP-305 英文名称:EDP-305 CAS No.:1933507-63-1 分子式:C36H58N2O5S分子量:630.92 国内供应商 EDP-305 数据 Mol: 9 -0.0408 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 11.7640 1.1160 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13.3639 3.2232 0.0000 C 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 ...