ECUR-506是用于治疗患有鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺乏症新生儿的基因疗法。CTN批准标志着此类监管批准开始临床试验的第一步,预计2024年还将有其他批准。目前,iECURE正在为全球首次人体1/2期临床研究准备场地,并预计在2024上半年启动该研究进行临床试验。在临床前研究中,ECUR-506在非人类灵长类动物身上产生了持久的...
2023年12月13日,iECURE, Inc.宣布,澳大利亚TGA治疗商品管理局已批准该公司针对ECUR-506(旧称“GTP-506”)的临床试验通知(CTN)。ECUR-506是用于治疗患有鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺乏症新生儿的基因疗法。CTN批准标志着此类监管批准开始临床试验的第一步,预计2024年还将有其他批准。目前,iECURE正在为全球首次人体1...
2023年12月13日,iECURE, Inc.宣布,澳大利亚TGA治疗商品管理局已批准该公司针对ECUR-506(旧称“GTP-506”)的临床试验通知(CTN)。ECUR-506是用于治疗患有鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺乏症新生儿的基因疗法。CTN批准标志着此类监管批准开始临床试验的第一步,预计2024年还将有其他批准。目前,iECURE正在为全球首次人体1...
2023年12月13日,iECURE, Inc.宣布,澳大利亚TGA治疗商品管理局已批准该公司针对ECUR-506(旧称“GTP-506”)的临床试验通知(CTN)。ECUR-506是用于治疗患有鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺乏症新生儿的基因疗法。CTN批准标志着此类监管批准开始临床试验的第一步,预计2024年还将有其他批准。目前,iECURE正在为全球首次人体1...
2023年12月13日,iECURE, Inc.宣布,澳大利亚TGA治疗商品管理局已批准该公司针对ECUR-506(旧称“GTP-506”)的临床试验通知(CTN)。ECUR-506是用于治疗患有鸟氨酸转氨甲酰酶(OTC)缺乏症新生儿的基因疗法。CTN批准标志着此类监管批准开始临床试验的第一步,预计2024年还将有其他批准。目前,iECURE正在为全球首次人体1...