2022年10月26日~28日,第38届欧洲多发性硬化症治疗和研究协会(ECTRIMS)大会在荷兰阿姆斯特丹举行。视神经脊髓炎谱系疾病(Neuromyelitis optica spectrum disorders,简称NMOSD)作为一种罕见的高复发、高致残性中枢神经系统自身免疫性疾病,也是本次...
第38届欧洲多发性硬化研究和治疗委员会大会(ECTRIMS 2022)于今年10月底圆满召开,大会内容丰富、干货满满,本篇文章摘取了会议过程中有关NMOSD与MS在临床诊疗现状、临床研究方法、专家共识等方面最新最热的精彩内容,让我们一睹为快吧! 在NMOSD的诊断与治疗上, 患者与医生都经历了哪些坎儿? NMOSD是一种罕见的、反复发作...
作为全球首个获批用于NMOSD治疗的B细胞耗竭剂,伊奈利珠单抗(inebilizumab)临床疗效和安全性已在大型随机对照III期临床研究中得到证实。2019年5月,翰森制药获得伊奈利珠单抗在中国的开发和商业化权利,并于2022年3月宣布获中国国家药品监督管理局上市批准,用于抗水通道蛋白4(AQP4)抗体阳性的NMOSD成人患者的治疗,从而为国...
1.Virginia de lasHeras, et al. Siponimod stabilises physical disability scores in people livingwith secondary progressive multiple sclerosis after 2 years of treatment:Analysis from the Novartis Global Managed Access Program. ECTRIMS 2022. 2.Herbert Schreiber,et al. AMASIA study: Real World Insights ...
2022年10月26日~28日,第38届欧洲多发性硬化治疗与研究委员会(ECTRIMS,European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis)年会成功在阿姆斯特丹召开,会议更新了多项关于奥法妥木单抗的最新研究进展,进一步丰富了药物的依从性、疗效及安全性证据。
2022年10月26日~28日举办的第38届欧洲多发性硬化症治疗和研究协会(ECTRIMS)大会上,公布了一项德国研究者F. Paul等人对伊奈利珠单抗和萨特利珠单抗单药治疗的注册临床试验匹配调整的间接比较(MAIC)分析结果,该研究结果提示伊奈利珠单抗在预防NMOSD发作方面相较萨特利珠单抗更具疗效优势[2]。
多发性硬化(MS)领域最具权威的指南之一,具有极高的指导意义,指 南中的建议将成为未来几年MS疾病管理的里程碑,目前指南最新版正式 发布于2018年。 随着新药获批的增加和临床研究的发展,近年来委员会一直致力于指南的 更新,2022年6月25日,Maria Pia Amato教授在EAN大会的指南 更新&DMT转换专题会中对制定指南的方法...
ECTRIMS 2022 奥法妥木单抗研究进展(全文).pdf,ECTRIMS 2022 奥法妥木单抗研究避展(全文) 2021 年 12月21 日,奥法妥木单抗被国家药晶监督管理局(NMPA) 批准用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS),包括临床孤立综合征 、 复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性
第38届ECTRIMS大会圆满结束,精彩内容,不容错过! 在中枢神经系统脱髓鞘疾病中,视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)和多发性硬化(MS)备受关注,这两种疾病均具有反复发作性,患者随着病程的延长残疾程度逐渐加重,生活质量受到严重影响。 第38届欧洲多发性硬化研究和治疗委员会大会(ECTRIMS 2022)于今年10月底圆满召开,大会内容丰富...
2022年10月26日~28日,第38届欧洲多发性硬化治疗与研究委员会(ECTRIMS,European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis)年会成功在阿姆斯特丹召开,会议更新了多项关于奥法妥木单抗的最新研究进展,进一步丰富了药物的依从性、疗效及安全性证据。