当黏液层不完整时,LPS首先破坏上皮细胞的紧密连接,通过ECM向下游传递信号调控细胞表面受体的整合素,抑制整合素介导的黏着斑结构,进一步破坏ECM网络结构和细胞内肌动蛋白微丝骨架。最终,LPS抑制ECM和细胞骨架之间的相互作用。通过结合这些数据,黏液屏障的保护功能有望在未来得到很好的表征。 参考文献:Hu W, Feng P, Zhan...
当黏液层不完整时,LPS首先破坏上皮细胞的紧密连接,通过ECM向下游传递信号调控细胞表面受体的整合素,抑制整合素介导的黏着斑结构,进一步破坏ECM网络结构和细胞内肌动蛋白微丝骨架。最终,LPS抑制ECM和细胞骨架之间的相互作用。通过结合这些数据,黏液屏障的保护功能有望在未来得到很好的表征。 参考文献:Hu W, Feng P, Zhan...
最后,为了了解参与 ECM-受体相互作用和黏着斑通路的不同基因,使用 qPCR 测量了这些因子在 LPS(+)和 siMUC2 + LPS(+)组中的 mRNA 表达。结果表明,与 siMUC2 + LPS组相比,LPS(+)组 Claudin-1、ZO-1、JAMA、Desmosome、Occlu...
糖基化酶可以调节ECM受体的糖基化模式,影响ECM受体的功能和稳定性。糖基化酶在细胞的识别、黏附和迁移等过程中发挥重要作用。糖基化酶的活性受到多种调控因子的影响,如细胞因子、激素和细胞外信号等。 结论: ECM受体相互作用通路的酶在细胞的生理和病理过程中起着重要的调控作用。矩阵金属蛋白酶参与ECM的降解和...
传导信号。细胞通过ecm和诸如成癸烷之类的受体相互作用，传导出多种信号以调节关键的细胞发育进程，例如运动、分化、增殖、存活。细胞外基质ecm，由细胞分泌到细胞外面的大分子，构成复杂的架构，连接组织结构、调节组织的功能，影响细胞的活动。
当黏液层不完整时,LPS首先破坏上皮细胞的紧密连接,通过ECM向下游传递信号调控细胞表面受体的整合素,抑制整合素介导的黏着斑结构,进一步破坏ECM网络结构和细胞内肌动蛋白微丝骨架。最终,LPS抑制ECM和细胞骨架之间的相互作用。通过结合这些数据,黏液屏障的保护功能有望在未来得到很好的表征。
图3 ECM受体相互作用和黏着斑信号通路的图像。(A)肠上皮细胞黏液层结构、细胞间黏附及细胞-基质黏附。(B)ECM受体相互作用和黏着斑信号通路差异因子的相互作用机制。 总之,除了能够建立Caco-2/HT-29模型的数据外,该研究还支持其作为评估肠道黏液屏障的有力工具的使用。在共培养细胞中,发现LPS(400 μg/ mL)刺激...
(B)ECM受体相互作用和黏着斑信号通路差异因子的相互作用机制。 总之,除了能够建立Caco-2/HT-29模型的数据外,该研究还支持其作为评估肠道黏液屏障的有力工具的使用。在共培养细胞中,发现LPS(400 μg/ mL)刺激24小时后,可破坏MUC2基因沉默下ECM介导的黏着斑信号通路的调节机制。当黏液层不完整时,LPS首先破坏上皮...
ecm受体相互作用通路的作用 传导信号。细胞通过ecm和诸如成癸烷之类的受体相互作用,传卖氏导出多种信号以调节关键的细胞发育敬春进程,例如运动、分化、增殖亮配耐、存活。细胞外基质ecm,由细胞分泌到细胞外面的大分子,构成复杂的架构,连接组织结构、调节组织的功能,影
传导信号。细胞通过ecm和诸如成癸烷之类的受体相互作用，传卖氏导出多种信号以调节关键的细胞发育敬春...