研究结果反映了内毒素对肠黏膜屏障作用的调控机制,为深入了解肠黏膜免疫屏障功能提供了思路。相关内容发表在 Frontiers in Immunology 期刊题为“Endotoxins Induced ECM-Receptor Interaction Pathway Signal Effect on the Function of MUC2 in Caco2/HT29 Co-Culture Cells”。 HT-29细胞常用作体外杯状细胞模型,可产生...
以下是与ECM-receptor interaction通路相关的一些蛋白: 1. Fibronectin(纤维连接蛋白):作为ECM的重要组分之一,能够结合到细胞表面的整合素受体,通过介导细胞与ECM之间的黏附而影响细胞的迁移、增殖和分化等生理过程。 2. Collagens(胶原蛋白):胶原蛋白是ECM的主要成分之一,与整合素受体相互作用,参与细胞的黏附、迁移和...
相关内容发表在 Frontiers in Immunology 期刊题为“Endotoxins Induced ECM-Receptor Interaction Pathway Signal Effect on the Function of MUC2 in Caco2/HT29 Co-Culture Cells”。 HT-29细胞常用作体外杯状细胞模型,可产生黏蛋白分泌物,形成细胞外黏液层。Caco-2(人结肠腺癌细胞)结构和功能类似于分化的小肠上皮...
研究结果反映了内毒素对肠黏膜屏障作用的调控机制,为深入了解肠黏膜免疫屏障功能提供了思路。相关内容发表在Frontiers in Immunology期刊题为“Endotoxins Induced ECM-Receptor Interaction Pathway Signal Effect on the Function of MUC2 ...
研究结果反映了内毒素对肠黏膜屏障作用的调控机制,为深入了解肠黏膜免疫屏障功能提供了思路。相关内容发表在 Frontiers in Immunology 期刊题为“Endotoxins Induced ECM-Receptor Interaction Pathway Signal Effect on the Function of MUC2 in Caco2/HT29 Co-Culture Cells”。
研究者们首先建立了体内外双药耐药模型 （图1），通过该模型验证了黑色素瘤双药耐药细胞中代偿通路的激活。而后，GO以及KEGG通路富集分析发现细胞外基质（ECM）受体互作通路（ECM-receptor interaction pathway）显著富集（图2）。并且，整合素家族基因（integrins）作为一种ECM受体，在耐药细胞系中的表达显著提高，说明该...
研究结果反映了内毒素对肠黏膜屏障作用的调控机制,为深入了解肠黏膜免疫屏障功能提供了思路。相关内容发表在 Frontiers in Immunology 期刊题为“Endotoxins Induced ECM-Receptor Interaction Pathway Signal Effect on the Function of MUC2 in Caco2/HT29 Co-Culture Cells”。
相关内容发表在 Frontiers in Immunology 期刊题为“Endotoxins Induced ECM-Receptor Interaction Pathway Signal Effect on the Function of MUC2 in Caco2/HT29 Co-Culture Cells”。 HT-29细胞常用作体外杯状细胞模型,可产生黏蛋白分泌物,形成细胞外黏液层。Caco-2(人结肠腺癌细胞)结构和功能类似于分化的小肠上皮...
研究发现19个关键CP基因,其中,Fosproto-oncogene(FOS)属于IL-17信号通路,在PPI网络中具有更大的中心性;Hyaluronan Mediated Motility Receptor(HMMR)属于ECM-受体相互作用基因,在19个CP基因的共表达网络图中最为关键;Forkhead Box C1(FOXC1)与FOS类似,在XGBoost分析中具有较高的疾病预测能力。进一步的免疫浸润分析显示...
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