这么看来ECC5004与LY3502970的三处不同有两处不能被LY3502970专利的权利要求保护范围覆盖。所以说虽然LY3502970专利保护了LY3502970分子本身的结构，但是却不能覆盖ECC5004结构。就这样看似不大的结构改动，完美规避了礼来公司LY3502970的核心专利。阿斯利康花20亿美元购买的ECC5004看似是个I期临床项目，根本上要的是这个药...
近日，AZ公布了AZD5004/ECC5004的早期结果，hGLP-1R (IC50 = 2.4 nM)，且临床前显示完全不激活β-arrestin-2，葡萄糖刺激胰岛素分泌（GSIS）EndoC-βH5 cells (EC50 = 5.9 nM) 和 NHPs (EC50 = 0.022 nM)。但在NHP中，显示对Male 和Female 存在巨大的减重差异，是否由于代谢差异，没用进一步公布数据。
阿斯利康降糖减重新药ECC5004 阿斯利康宣布在clinical trials网站上,登记其每日一次、低剂量、小分子受体激动剂ECC5004, 在BMI≥30kg/m2的肥胖患者和BMI≥27kg/m2的超重人士中,启动一项二期减重的临床试验...
阿斯利康和诚益生物就ECC5004 达成独家许可协议。ECC5004 是处于临床研究阶段的每日一次口服GLP-1受体激动剂(GLP-1RA),用于治疗肥胖症、2 型糖尿病和其他心血管代谢疾病。 I 期临床试验的初步结果显示 ECC500...
波士顿和上海2022年11月3日 /美通社/ -- 上海诚益生物科技有限公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其用于治疗2型糖尿病(T2DM)的胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂ECC5004在美国的临床I期试验的新药临床试验申请。本研究将评估ECC5004在健康受试者和T2DM受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效...
ECC5004是一款每日1次、低剂量、小分子GLP-1R受体激动剂,目前正在美国进行针对健康受试者和2型糖尿病患者的I期临床试验。ECC5004已在临床前研究中证明具有理想的疗效和安全性。阿斯利康相关领导表示ECC5004的I期临床数据非常有前景,并且,口服小分子...
达成一项独家许可协议,根据该协议,阿斯利康将开发和商业化诚益生物发现的小分子GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)ECC5004,用于包括肥胖症、2型糖尿病和其他合并症的潜在治疗。 "GLP-1RA是一类治疗多种心血管代谢疾病的重要药物,目前还没有口服小分子GLP-1RA获批。小分子GLP-1 RA,包括ECC5004,与市场上现有GLP-1RA疗法相比...
ECC5004是一款每日一次、低剂量、小分子GLP-1R受体激动剂。目前,在美国的I期临床试验中,这款药物正被用于健康人和2型糖尿病患者。临床前的研究已经显示出ECC5004理想的疗效和安全性。阿斯利康的相关负责人表示,ECC5004的I期临床试验数据非常有前景,并且,口服的小分子GLP-1受体激动剂有可能为现有注射疗法提供替代方案...
ECC5004是一款每日一次、低剂量、小分子GLP-1R受体激动剂，目前正在进行美国I期临床试验，适用于健康人和2型糖尿病患者。临床前研究显示了ECC5004理想的疗效与安全性。阿斯利康表示，I期临床试验数据非常有前景，口服小分子GLP-1受体激动剂可能成为现有注射疗法的替代方案，适用于包括2型糖尿病、肥胖症在内...
(医药健闻2023年11月9日讯)诚益生物宣布,诚益生物与阿斯利康达成一项独家许可协议,根据该协议,阿斯利康将开发和商业化诚益生物发现的小分子GLP-1受体激动剂(GLP-1RA)ECC5004,用于包括肥胖症、2型糖尿病和其他合并症的潜在治疗。 "GLP-1RA是一类治疗多种心血管代谢疾病的重要药物,目前还没有口服小分子GLP-1RA获批...