Lurbinectedin 联合治疗可提高 SCLC 患者生存率 根据正在进行的3期IMforte试验(NCT 05091567)1的topline研究结果,lurbinectedin(zeppelca)联合阿替唑单抗(Tecentriq)作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者的一线维持治疗,与阿替唑单抗单药治疗相比,具有统计学意义的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)益处。 根据...
“OS”被誉为疗效评价的“金标准”,而本次ETER701研究显示贝莫苏拜单抗(Benmelstobar)+安罗替尼+EC治疗给ES-SCLC患者带来了长达接近20个月的生存获益,ETER701研究也因此成为目前ES-SCLC一线治疗领域中最长OS获益的临床研究。 此前...
首个中国主导的ES-SCLC一线免疫治疗的国际多中心3期研究,纳入了来自6个国家585例患者,斯鲁利单抗联合化疗,广泛期小细胞肺癌的中位生存达到了15.4个月,可以降低37%的死亡风险,PFS达到5.7个月,延缓52.0%的疾病进展风险,这也是首次证实了PD-1抑制剂联合化疗能够改善E......
ETER701是首个评估了安罗替尼+依托泊苷/卡铂(EC)±benmelstobart(一种新开发的PD-L1抑制剂) vs 安慰剂+EC在ES-SCLC一线治疗中疗效的随机III期研究。与安慰剂+EC相比,安罗替尼+EC+benmelstobart取得了历史上最长的OS。在此,该研究展示了安罗替尼+EC(安罗替尼治疗组) vs 安慰剂+EC(EC治疗组)的对比数据。
内幕消息公告 - 欧盟委员会(EC)批准斯鲁利单抗注射液(中国境内商品名:汉斯状;欧盟商品名:HETRONIFLY)联合化疗用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗 下载附件 公告日期:2025年02月05日[点击查看原文] 郑重声明:本网不保证其真实性和客观性,一切有关该股的有效信息,以交易所的公告为准,敬请投资...
Lurbinectedin单药治疗已在许多国家获得批准,包括美国和加拿大,用于治疗铂类化疗后进展的2L(美国)或3L/转移性(加拿大)SCLC治疗。Jazz EMERGE 402是基于真实世界的Ph 4临床研究,评估lurbinectedin对ES-SCLC患者的实际疗效和安全性。 截...
复宏汉霖(02696)：汉斯状® 用于治疗小细胞肺癌(SCLC)获欧盟委员会(EC)孤儿药资格认定 智通财经讯，复宏汉霖(02696)发布公告，近日，该公司控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会(EC)的函件，该公司自主开发的汉斯状® (斯鲁利单抗注射液)(汉斯状®)用于治疗小细胞肺癌(SCLC)获欧盟委员会(EC) 授予...
Lurbinectedin用于 SCLC二线治疗的真实世界研究 Nicolas Girard, MD, PhD 巴黎萨克雷大学呼吸内科教授 巴黎居里蒙苏里胸部研究所所长 法国巴黎萨克雷大学呼吸内科教授Nicolas Girard博士表示,一些进行中的研究正在探索更好地了解如何在临床实践中选择小细胞肺癌(SCLC)患者并使用lurbinectedin(Zepzelca)进行治疗。他补充说...
一线ES-SCLC!君实「特瑞普利单抗」第 10 项适应症报上市 7月 19 日,据 CDE 官网显示,君实递交的特瑞普利单抗新适应症的上市申请获 CDE 受理, 联合依托泊苷和铂类用于一线治疗广泛期小细胞肺癌 (受理号:CXSS2300052/3)。 君实 PD-1 单抗:第 10 项适应症报上市。 这是特瑞普利单抗在中国递交的第 10 项...
ES-SCLC一线治疗的突破之旅 近七成SCLC患者处于广泛期，亟需创新治疗方案改善预后 SCLC虽然仅占肺癌的13%-15%，近年来发病率呈上升趋势 30%局限期(LS)•I-III期(Tany,Nany,M0)•局限于一侧胸腔，且能被纳入一个放射治疗野内 SCLC通常采取AJCCTNM分期法与VALG二分期法1-3相结合的分期法4 单个放射区域 脑...