EBT-101 由美国天普大学（Temple University）的分拆公司 Excision BioTherapeutics（以下简称“Excision”）推出。2021 年末，该疗法已被推进至 I/II 期临床试验阶段（ClinicalTrials.gov Num：NCT05144386），并于 2022 年完成了首个患者给药。今年 7 月，EBT-101 获得 FDA 快速通道认定。“该研究结果不仅为 CRISPR...
”EBT-101是一种独特的，基于crispr的临床阶段体内疗法，设计用于治疗单次静脉注射后的HIV感染。EBT-101利用一种腺相关病毒(AAV)传递CRISPR-Cas9和双导向rna，实现了一种同时针对HIV基因组中三个不同位点的多重编辑方法。这样就可以切除大部分艾滋病毒基因组，从而最大限度地减少潜在的病毒逃逸。圣路易斯华盛顿大学医学...
世界第四例艾滋病治愈者出现，感染三十多年后实现长期缓解_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper Long-Term Follow-Up Study of HIV-1 Infected Adults Who Received EBT-101 - Full Text View - ClinicalTrials.gov Excision BioTherapeutics Doses First Participant in EBT-101 (globenewswire.com)Excision BioThera...
在最初的48周随访期之后,所有参与者将被纳入长期随访方案。更多信息请参见http://ClinicalTrials.gov标识NCT05144386(1/2期试验)和NCT05143307(长期随访方案)。
还将进行生物分布、药效学和疗效评估。所有参与者将在第12周接受ART背景分析治疗中断(ATI)的评估。在最初的48周随访期之后,所有参与者将被纳入长期随访方案。更多信息请参见ClinicalTrials.gov标识NCT05144386(1/2期试验)和NCT05143307(长期随访方案)。 -END。
, see ClinicalTrials.gov identifiersNCT05144386(Phase 1/2 trial) andNCT05143307(long-term follow up protocol). Excision BioTherapeutics, Inc. is a clinical-stage biotechnology company developing CRISPR-based therapies as potential cures for viral infectious diseases. ...
在最初的48周随访期之后,所有参与者将被纳入长期随访方案。更多信息请参见ClinicalTrials.gov标识NCT05144386(1/2期试验)和NCT05143307(长期随访方案)。
protocol. For more information, see ClinicalTrials.gov identifiersNCT05144386(Phase 1/2 trial) andNCT05143307(long-term follow up protocol). About CIRM At CIRM, we never forget that we were created by...
(AAV) to deliver CRISPR-Cas9 and dual guide RNAs targeting three sites within the HIV genome. This novel approach enables the excision of large portions of the HIV genome, thereby minimizing potential viral...
还将进行生物分布、药效学和疗效评估。 所有参与者将在第12周接受ART背景分析治疗中断(ATI)的评估。在最初的48周随访期之后,所有参与者将被纳入长期随访方案。更多信息请参见ClinicalTrials.gov标识NCT05144386(1/2期试验)和NCT05143307(长期随访方案)。