EBT-101 由美国天普大学（Temple University）的分拆公司 Excision BioTherapeutics（以下简称“Excision”）推出。2021 年末，该疗法已被推进至 I/II 期临床试验阶段（ClinicalTrials.gov Num：NCT05144386），并于 2022 年完成了首个患者给药。今年 7 月，EBT-101 获得 FDA 快速通道认定。“该研究结果不仅为 CRISPR...
”EBT-101是一种独特的，基于crispr的临床阶段体内疗法，设计用于治疗单次静脉注射后的HIV感染。EBT-101利用一种腺相关病毒(AAV)传递CRISPR-Cas9和双导向rna，实现了一种同时针对HIV基因组中三个不同位点的多重编辑方法。这样就可以切除大部分艾滋病毒基因组，从而最大限度地减少潜在的病毒逃逸。圣路易斯华盛顿大学医学...
在最初的48周随访期之后,所有参与者将被纳入长期随访方案。更多信息请参见http://ClinicalTrials.gov标识NCT05144386(1/2期试验)和NCT05143307(长期随访方案)。
在最初的48周随访期之后,所有参与者将被纳入长期随访方案。更多信息请参见ClinicalTrials.gov标识NCT05144386(1/2期试验)和NCT05143307(长期随访方案)。 -END。
在最初的48周随访期之后,所有参与者将被纳入长期随访方案。更多信息请参见ClinicalTrials.gov标识NCT05144386(1/2期试验)和NCT05143307(长期随访方案)。
| Excision Long-Term Follow-Up Study of HIV-1 Infected Adults Who Received EBT-101 - Full Text View - ClinicalTrials.gov Long-Term Follow-Up Study of HIV-1 Infected Adults Who Received EBT-101 - Full Text View - ClinicalTrials.gov 基因剪刀：改写生命密码的工具---中国科学院 (cas.cn)
, see ClinicalTrials.gov identifiersNCT05144386(Phase 1/2 trial) andNCT05143307(long-term follow up protocol). Excision BioTherapeutics, Inc. is a clinical-stage biotechnology company developing CRISPR-based therapies as potential cures for viral infectious diseases. ...
Dr. Kuritzkes has published extensively on antiretroviral therapy and drug resistance in HIV-1 infection. He has chaired several multicenter studies of HIV therapy and previously chaired the AIDS Clinical Trials Group. He has served o...
还将进行生物分布、药效学和疗效评估。 所有参与者将在第12周接受ART背景分析治疗中断(ATI)的评估。在最初的48周随访期之后,所有参与者将被纳入长期随访方案。更多信息请参见ClinicalTrials.gov标识NCT05144386(1/2期试验)和NCT05143307(长期随访方案)。
根据ClinicalTrials.gov官网,该产品正在开展1期临床研究,拟开发治疗RHO基因突变导致的常显遗传视网膜色素变性(RHO-adRP)。 瑞风生物(Reforgene Medicine):RM-001 靶点:HBG基因 适应症:输血依赖型β-地中海贫血 RM-001(HBG基因修饰的自体CD34+造血干细胞注射液)是一款以γ-珠蛋白编码基因(HBG)为靶点的体外基因编辑...