Lebrikizumab-lbkz是一种白细胞介素-13拮抗剂,是一种免疫球蛋白G4 (IgG4)单克隆抗体,可结合白细胞介素(IL)-13并抑制IL-13信号传导。Lebrikizumab-lbkz通过重组DNA技术在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中产生。Lebrikizumab-lbkz的分子量大约...
当地时间9月13日,礼来(Eli Lilly)公司宣布美国FDA已批准靶向IL-13抑制剂Ebglyss(lebrikizumab-lbkz),用于治疗患有中度至重度特应性皮炎(AD)且体重至少88磅(40公斤)的成人和12岁及以上儿童,这些患者尽管使用局部处方疗法治疗但病情仍未得到很好...
Ebglyss(Lebrikizumab)用于治疗12岁及以上、体重至少40千克的青少年和成人中度至重度特应性皮炎患者。Ebglyss 的有效成分是单克隆抗体 Lebrikizumab,与已获批的药物 Tralokinumab 类似,其通过特异性阻断细胞因子白介素 13(IL-13)发挥作用。而与同时针对 IL-4 和 IL-13 的 Dupilumab 不同,Lebrikizumab 仅抑制 IL-13...
Lebrikizumab-lbkz是一种白细胞介素-13拮抗剂,是一种免疫球蛋白G4 (IgG4)单克隆抗体,可结合白细胞介素(IL)-13并抑制IL-13信号传导。Lebrikizumab-lbkz通过重组DNA技术在中国仓鼠卵巢(CHO)细胞中产生。Lebrikizumab-lbkz的分子量大约为145 kDa。 Ebglyss (lebrikizumab-lbkz)注射液是一种无菌、不含防腐剂、澄清...
2024年09月13日(印第安纳波利斯)礼来(Eli Lilly and Company)宣布,美国FDA批准其IL-13抑制剂Ebglyss(lebrikizumab),用于治疗中度至重度特应性皮炎(AD)成年和青少年患者(12岁及以上,体重至少40公斤),这些患者尽管使用局部药物治疗但病情仍无法得到控制。
Ebglyss适用于体重至少为40kg、患有中度至重度特应性皮炎的12岁及以上成人和儿科患者的治疗,这些患者的疾病无法通过局部处方疗法得到充分控制,或者这些疗法不可取。Ebglyss可与或不与局部皮质类固醇一起使用。 2楼2024-10-12 13:55 回复 香港济民药业M 核心吧友 6 【Ebglyss推荐剂量和给药方法】一、 给药前...
Ebglyss 的批准基于三项关键的 III 期临床试验,包括 ADvocate 1 和 ADvocate 2(Lebrikizumab单药治疗)以及ADhere(Lebrikizumab 与局部糖皮质激素联合治疗)。 主要研究发现 单药治疗效果:在治疗16周后,近60%的患者达到 EASI-75(皮损面积及严重程度减少至少75%)。
近日,礼来的湿疹药物Ebglyss在美国获得了上市批准,此前已于2023年获得欧盟批准,并于今年1月份和6月份分别在日本和加拿大获批。该药物可为无法通过外用药物很好控制的中度至重度湿疹提供一种新的一线生物治疗方法。 据礼来公司昨日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了靶向IL-13抑制剂Ebglyss(lebrikizumab-lbkz,中文...
Ebglyss(Lebrikizumab)是一种靶向白细胞介素-13(IL-13)的生物药物,主要用于治疗体重至少为88磅(40公斤)的成人和12岁及以上儿童的中度至重度特应性皮炎(湿疹)。其作用机制是通过抑制与湿疹相关的全身性炎症,从而改善患者的干燥、瘙痒及受损肌肤。 IL-13是一种在特应性皮炎发病机制中起重要作用的蛋白质,Ebglyss通...
Ebglyss(Lebrikizumab)是一种针对中度至重度特应性皮炎(AD)的治疗药物,适用于体重至少40公斤的12岁及以上患者。这些患者的症状无法通过局部处方治疗有效控制,或此类疗法不适用。在使用Ebglyss之前,患者需要遵循一系列用药指导,以确保治疗的安全和有效性。目前尚未确立Ebglyss在12岁以下儿童或体重低于40公斤的青少年中的安...