急性淋巴细胞白血病中，E2A/PBX1(+)型通常与预后不佳相关。这种类型的急淋具有较高的缓解率，但同样也伴随着较高的复发率。每次复发的情况都会比前一次更为棘手，治疗难度也随之增加。从你描述的治疗经过来看，似乎已经经历了两次复发。这种情况确实比较复杂，治疗难度也相对较高。对于E2A/PBX1(+)型...
(1;19)(q23;p13)易位导致E2A-PBX1基因融合是儿科B系ALL中最常见的易位之一。E2A-PBX1基因的融合形成特异性转录因子,激活前B细胞受体,使前B细胞具有自我更新的性质。此过程作为白血病的启动因素,同时合并二次突变,共同激活遗传损伤激活激酶驱动的信号通路,导致前体B细胞克隆性异常增殖,进而导致白血病的发生。该文...
结论E2A/PBXl 融合基因阳性ALL患儿的预后与融合基因阴性且同危险度的ALL患儿无明显差异,是儿童B淋巴细胞系ALL临床危险分级的中等危险预后因素。【关键词】白血病,淋巴细胞,急性;J L童;E2A/PBXl 融合基因;临床特点;预后E2A/PBXI阳性组与E2A/PBXl 阴Cl i ni cal features and i m pl i cati ons of chi ...
检测了410例儿童ALL,包括362例B细胞ALL和48例T细胞ALL.结果发现:17例患儿携带E2A-PBX1融合基因,检出率4.1%,且全部为B细胞ALL,而且所有阳性病例均表达一种变异型融合转录本,后者是由E2A基因的第13外显子(159bp)被差异剪切形成的。
结论E2A/PBXl 融合基因阳性ALL患儿的预后与融合基因阴性且同危险度的ALL患儿无明显差异,是儿童B淋巴细胞系ALL临床危险分级的中等危险预后因素。【关键词】白血病,淋巴细胞,急性;J L童;E2A/PBXl 融合基因;临床特点;预后E2A/PBXI阳性组与E2A/PBXl 阴Cl i ni cal features and i m pl i cati ons of chi...
E2A-PBX1融合基因和急性淋巴细胞白血病的预后有关。该融合基因阳性为中危组,且发生中枢神经系统白血病的可能性增加。 同时,该融合基因还可以作为监测指标,如果转阴后再转阳性,可以选择细胞免疫治疗、靶向药物或造血干细胞移植。 ——上海交通大学附属儿童医院 ...
/ 1 为了研究儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中E2A-PBX1融合基因的表达,采用位于E2A基因不同位置的上游引物与下游PBX1引物,检测了410例儿童ALL,包括362例B细胞ALL和48例T细胞ALL.结果发现:17例患儿携带E2A-PBX1融合基因,检出率4.1%,且全部为B细胞ALL,而且所有阳性病例均表达一种变异型融合转录本,后者是由E2A...
摘要: 目的 探讨E2A/PBX1融合基因阳性儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)的临床特点及预后.方法 采用巢式反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法对苏州大学附属儿童医院2007年1月至2011年12月初诊的450例ALL患儿骨髓进行E2A/PBXI融合基因检测.免疫分型为B淋巴细胞系的有420例(成熟B淋巴细胞除外),其中20例表达E2A/PBX1(...
本文讲述了作者丈夫被诊断为急性B淋巴细胞白血病伴E2A-PBX1融合基因阳性的经历。经过两次化疗,病情有所好转。医生建议进行骨髓移植,但作者夫妇选择继续化疗并在必要时使用中药辅助治疗。他们定期复查,并感激京东互联网医院的专业服务。
Key words ALL; E2A-PBX1 fusion gene; variant type of fusion tracript; 2nd activation domain t(1;19)(q23;) 易位及其形成的E2A-PBX1融合基因是急性淋巴细胞白血病(ALL)中常见的染色体畸变及基因异常,大约5%的儿童[1-3]和 %的成人[4]ALL携带这种异常染色体。早期的研究认为,t(1;19)易位与 治疗 ...