中国农业大学动物科技学院韩丹丹[1]教授课题组在Nature子刊npj Biofilms and Microbiomes上发表题为Dietary D-xylose promotes intestinal health by inducing phage production in Escherichia coli一文，以致病性大肠杆菌ATCC 25922为模型，靶向敲除recA、ldhA基因（Ubigene构建），发现膳食D-木糖可以通过激活原噬菌体有效降低...
以致病性大肠杆菌ATCC 25922为模型,靶向敲除recA、ldhA基因(Ubigene构建),发现膳食D-木糖可以通过激活原噬菌体有效降低肠道中大肠杆菌ATCC 25922的存活率,,为缓解动物腹泻,开发抗生素代替品提供新思路。
中国农业大学动物科技学院韩丹丹[1]教授课题组在Nature子刊npj Biofilms and Microbiomes上发表题为Dietary D-xylose promotes intestinal health by inducing phage production in Escherichia coli一文,以致病性大肠杆菌ATCC 25922为模型,靶向敲除recA、ldhA基因(由源井构建),发现膳食D-木糖可以通过激活原噬菌体有效降低肠道...
中国农业大学动物科技学院韩丹丹[1]教授课题组在Nature子刊npj Biofilms and Microbiomes上发表题为Dietary D-xylose promotes intestinal health by inducing phage production in Escherichia coli一文,以致病性大肠杆菌ATCC 25922为模型,靶向敲除recA、ldhA基因(Ubigene构建),发现膳食D-木糖可以通过激活原噬菌体有效降低肠道...
[1]教授课题组在Nature子刊npj Biofilms and Microbiomes上发表题为Dietary D-xylose promotes intestinal health by inducing phage production in Escherichia coli一文,以致病性大肠杆菌ATCC 25922为模型,靶向敲除recA、ldhA基因(Ubigene构建),发现膳食D-木糖可以通过激活原噬菌体有效降低肠道中大肠杆菌ATCC 25922的存活率...
[1]教授课题组在Nature子刊npj Biofilms and Microbiomes上发表题为Dietary D-xylose promotes intestinal health by inducing phage production in Escherichia coli一文,以致病性大肠杆菌ATCC 25922为模型,靶向敲除recA、ldhA基因(由源井构建),发现膳食D-木糖可以通过激活原噬菌体有效降低肠道中大肠杆菌ATCC 25922的存活...
中文名称: 大肠埃希氏菌 ATCC 25922 英文名称: Escherichia coli ATCC 25922 保存条件: 2-8°C 储存条件:2-8°C 货期:一周 规格:1株, 菌种复苏 1、 复苏菌株前应准备适于该菌株生长的固体、液体培养基和培养设备,所有操作均应在符合生物 安全保护及无菌条件下进行。
171 PROTECTIVE EFFECT OF NON-PATHOGENIC BACTERIA E COLI ATCC 25922 ON S. ENTERITIDIS INDUCED DELETERIATING EFFECT ON LIVER INJURY INDUCED BY D-GALACTOSAMINE(GALN) IN RATS - Journal of Hepatologydoi:10.1016/S0168-8278(09)60173-2L. Wang
[translate] astandard number 标准数字[translate] aInocula were prepared from E. coli ATCC 25922 pure cultures, incubated innutritive agar for 24 h 接种物从E.准备了。 杆菌ATCC 25922纯文化,被孵化的innutritive琼脂为24 h[translate]
通过敲除SOS应答启动蛋白基因rec A,探讨SOS应答对E.coli恩诺沙星抗药性的影响,并体外评价Rec A抑制剂和恩诺沙星联用对细菌协同抑制作用的影响.利用Red重组系统,构建E.coli ATCC 25922的rec A缺失菌株E.coli ATCC 25922/?rec A;在恩诺沙星压力下,利用荧光定量PCR测定SOS应答系统相关基因rec A和umu C表达量的...