在已知文献中,制备酒石酸的方法比较多,一般采用生物发酵和催化氧化的方法制备,但是其中d-(-)-酒石酸的制备方法比较少,一般采用发酵法获得的发酵菌体再一系列生物催化反应,生成相应的d-(-)-酒石酸,但是该方法使用的菌株较为特殊,并且菌株的培养和使用要求较高,不利于大规模生产。 在查阅了大量国内外相关文献和...
这种方法成本较低,但受限于原材料的来源和数量。 二、化学合成法 除了从天然来源提取外,还可以通过化学合成的方法来制备酒石酸。常用的合成方法包括通过马来酸或富马酸进行化学转化,生成酒石酸。这种方法可以实现大规模生产,满足工业需求。 三、发酵法 近年来,利用微生物发酵法制备酒石酸逐渐成为...
本发明涉及一种酒石酸的制备方法,具体地说,本发明是以过氧化氢和顺丁烯二酸酐作为反应物制备酒石酸的方法。 背景技术 酒石酸是一种重要的有机原料,他广泛用作饮料和其他食品的酸化剂,也用于电镀、制镜、照相、印染、制革、玻璃陶瓷、电讯器材、制药等。酒石酸主要以钾盐的形式存在于多种植物和果实中,也有少量...
以D-酒石酸、对甲基苯甲酰氯为原料，硫酸铜为催化剂，以甲苯为溶剂，反应制得D对甲基二苯甲酰酒石...
本发明涉及一种长春西汀和D-酒石酸形成的盐晶及其制备方法,具体地说,本发明涉及长春西汀和D-酒石酸形成盐的新晶型及其制备方法,属于药物晶型发现与制备技术领域。 背景技术: 长春西汀首先由由匈牙利GedeonRichter公司研发并于1978年上市。其药理作用包括:增加脑血流;促进脑部葡萄糖和氧的摄取和利用,增加ATP,减少缺血...
( 手性拆分剂 D/L- 二苯甲酰酒石酸的制备郭卫锋 1 ,应瑞芬 2 ,陈新良 1 ,舒理建 1 ,黄成军 2 ( 1. 浙江普洛康裕制药有限公司,浙江东阳 322 1 18 ; 2. 上海医药工业研究院,上海 200437 ) )( 摘要:用 D/L - 酒石酸和过量的苯甲酰氯反应得 D/L - 二苯甲酰酒石酸酐,利用原料、产物和副...
本发明公开了一种D/L二苯甲酰酒石酸的制备方法,包括如下步骤:步骤1,取100份D/L酒石酸和适量溶剂放入反应釜中,在搅拌的条件下,向反应釜中加入2～10份的催化剂和80～110份的苯甲酰氯,在搅拌的条件下反应20min～40min后,再向反应釜中加入50～90份的三氯苄,加入完毕后再继续反应45min～60min;接着继续向反...
本发明公开了一种手性拆分消旋体氨氯地平制备S-(-)-氨氯地平和R-(+)-氨氯地平的方法.拆分溶剂是乙醇或含有乙醇的混和溶剂,以手性二苯甲酰基-D-酒石酸或二苯甲酰基-L-酒石酸为拆分剂,通过手性拆分剂与消旋氨氯地平选择性形成手性氨氯地平二苯甲酰基酒石酸盐... 孙京国,冯玉玲 被引...
2. 疏水性L-酒石酸酯萃取分离氧氟沙星对映体 3. D-酒石酸正辛酯的合成 4. D-酒石酸正庚酯的合成 5. 一水合-L-(2R,3R)-(-)-二苯甲酰酒石酸的合成 6. 含吡啶基的L-酒石酸衍生物的合成 7. L-酒石酸水溶液结晶介稳区和诱导期的测定 8. 热聚合法制备二苯甲酰-L-酒石酸手性分子...