DZNep是一种EZH2的抑制剂,其作用机制主要是通过抑制EZH2的酶活性来影响其下游信号传导通路。研究表明,DZNep能够显著降低肿瘤细胞的增殖能力,并诱导肿瘤细胞凋亡。此外,DZNep还能通过影响肿瘤细胞的表观遗传学特征,改变肿瘤细胞的基因表达模式。 四、DZNep在慢性粒细胞白血病细胞中的作用及其机制 研究表明,DZNep在慢性粒...
DZNep作为一种EZH2的抑制剂,通过抑制EZH2的活性,影响组蛋白的甲基化水平,从而干扰肿瘤细胞的生长和分化。在CML细胞中,DZNep的作用主要体现在以下几个方面: 1.抑制肿瘤细胞增殖:DZNep通过抑制EZH2的活性,阻断细胞周期的进行,进而抑制CML细胞的增殖。 2.诱导细胞凋亡:DZNep能够诱导CML细胞发生凋亡,降低肿瘤细胞的存活...
DZNEP是一种 争性的 腺昔同型半脱氨酸 水解酶抑制剂, 它可以 瘤细胞中EZH2的表 来实现抗肿瘤作用。 近来在肺 、胃、 骨髓瘤、急 性髓性 血病以及淋巴瘤等癌症的实验研究中, DZNEP均有希望成为拥制肿瘤生长的药物 9 研 究 现在多种 性血液病中, DZNEP具有诱 导细 胞凋亡的作用 该研究主要对头颈部...
DZNep可以抑制供体源性CD8+T细胞的早期活化及受体抗原 特异性的CD8+T细胞的增殖(p<0.05),从而能够减少脾脏、淋巴结 中供体源性CD8+T细胞的绝对数量(p<0.05);细胞表型分析显示, DZNep可以抑制术后第8天
别名:(1S,2R,5R)-5-(4-氨基-1H-咪唑并[4,5-C]吡啶-1-基)-3-羟甲基-3-环戊烯-1,2-二醇;3-deazaneplanocin(DzNep) 抑制剂;3-去氮腺嘌呤;3-去氮腺嘌呤A PubChem CID:73087 基本信息 简介 了解化合物详情 PSA117.42密度1.75 3-deazaneplanocin(DzNep) 抑制剂 ...
DZNep HCl是S-adenosylhomocysteine hydrolase (SAHH)竞争性抑制剂,Ki为50 pM;也是EZH2抑制剂,IC50介于0.08-0.24 μM之间。 产品性质 英文别名 (English Synonym) 3-Deazaneplanocin A hydrochloride, DZNep hydrochloride, DZNep HCl, NSC 617989 HCl, NSC617989 HCl, NSC 617989 hydrochloride, NSC617989 ...
EZH2在AML发生发展中的潜在机制.本研究主要分为三部分:第一部分为成人AML患者中EZH2的表达情况及临床意义;第二部分为EZH2抑制剂DZNep对急性髓系白血病细胞的体外作用;第三部分为EZH2抑制剂DZNep体外抗急性髓系白血病的作用机制研究—通过高通量转录组测序及生物信息学分析初探 EZH2抑制剂DZNep体外抗白血病作用的可能...
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组蛋白甲基_化抑制剂DZNep对移植免疫中CD8T细胞调控作用的研究,组蛋白甲基_化抑制剂DZNep对移植免疫中CD8T细胞调控作用的研究,质子泵抑制剂,免疫抑制剂,单..